카듀엣정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물) Південна Корея - корейська - MFDS (식품 의약품 안전부)

카듀엣정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물)

viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 103 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 103 mg 중-기타과립 - 1정 103 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,10.85,밀리그램/1정 103 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

카듀엣정5mg/20mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물) Південна Корея - корейська - MFDS (식품 의약품 안전부)

카듀엣정5mg/20mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물)

viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 206 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 206 mg 중-기타과립 - 1정 206 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,21.70,밀리그램/1정 206 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

리오프로주(압식시맙) Південна Корея - корейська - MFDS (식품 의약품 안전부)

리오프로주(압식시맙)

한국릴리(유) - 무색 투명한 액이 든 무색 투명한 바이알 - 1밀리리터 - 1밀리리터,압식시맙,별규,2,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약

후루손지점안액(수출용)(수출명:겐타플루점안액,겐플루점안액) Південна Корея - корейська - MFDS (식품 의약품 안전부)

후루손지점안액(수출용)(수출명:겐타플루점안액,겐플루점안액)

대우제약(주) - 투명한 플라스틱용기에 든 백색 현탁액의 점안제 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,겐타마이신황산염,kp,3,밀리그램/1밀리리터 중,플루오로메토론,usp,1,밀리그램 - [131]안과용제

디겐타점안액(수출명1:겐플루론점안액, 수출명2:플루토겐점안액) Південна Корея - корейська - MFDS (식품 의약품 안전부)

디겐타점안액(수출명1:겐플루론점안액, 수출명2:플루토겐점안액)

한림제약(주) - 무색투명한 병에 든 무색 또는 미황색의 현탁성 점안액 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,플루오로메톨론,usp,1,밀리그램/이 약 1ml 중,겐타마이신황산염,kp,3,밀리그램 - [131]안과용제

서울겐타마이신(80미리그람) Південна Корея - корейська - MFDS (식품 의약품 안전부)

서울겐타마이신(80미리그람)

서울약품공업(주) - 무색투명한 무색 앰플 또는 바이알의 주사제 - 1앰플 중 2ml - 1앰플 중 2ml,황산겐타마이신,항기,80,밀리그램 - [619]기타의 항생물질제제(복합항생물질제제를 포함)

국제겐타마이신주(겐타마이신황산염) Південна Корея - корейська - MFDS (식품 의약품 안전부)

국제겐타마이신주(겐타마이신황산염)

국제약품(주) - 무색~연한 노란색의 맑은 액이 무색투명한 앰플에 든 주사제 - 1앰플(2ml) 중 - 1앰플(2ml) 중,겐타마이신황산염,jp,80,밀리그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

서울겐타마이신주40밀리그람 Південна Корея - корейська - MFDS (식품 의약품 안전부)

서울겐타마이신주40밀리그람

서울약품공업(주) - 담황색의 약이 들어 있는 주사제 제법에 준함 - 1밀리리터중-국내시판용/1밀리리터중-수출용 - 1밀리리터중,황산겐타마이신,항기,40,밀리그램/1밀리리터중,황산겐타마이신,bp,40,밀리그램 - [619]기타의 항생물질제제(복합항생물질제제를 포함)

알보젠겐타마이신황산염주 Південна Корея - корейська - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠겐타마이신황산염주

알보젠코리아(주) - 무색 투명한 주사제 - 1바이알 또는 앰플(2밀리리터) 중 - 1바이알 또는 앰플(2밀리리터) 중,겐타마이신황산염,kp,80,밀리그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

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서울약품공업(주) - 무색주사액이 충진된 무색바이알(앰플)제 - 0.1밀리그람중 - 0.1밀리그람중,황산겐타마이신,항기,40,밀리그램 - [619]기타의 항생물질제제(복합항생물질제제를 포함)