OctaplasLG (AB) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (ab) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

OctaplasLG (B) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (b) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

OctaplasLG (O) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (o) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

Veyvondi Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sygdomme - antihemorrhagics - veyvondi er indiceret hos voksne (18 år og ældre) med von willebrand sygdom (vwd), når desmopressin (ddavp) behandlingen alene er ineffektive eller ikke indiceret til behandling af blødning og kirurgisk blødning - forebyggelse af kirurgiske blødninger. veyvondi bør ikke anvendes i behandling af hæmofili a.

Epysqli Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunosuppressiva - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bekemv Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunosuppressiva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokumentation af klinisk fordel er påvist hos patienter med haemolysis med klinisk symptom(er) betegnende for høj sygdomsaktivitet, uanset transfusion historie (se afsnit 5.

Marevan 2,5 mg tabletter Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

marevan 2,5 mg tabletter

orifarm healthcare a/s - warfarinnatrium - tabletter - 2,5 mg

Marevan 2,5 mg tabletter Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

marevan 2,5 mg tabletter

abacus medicine a/s - warfarinnatrium - tabletter - 2,5 mg

Ondexxya Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - stof-relaterede bivirkninger og bivirkninger - alle andre terapeutiske produkter - til voksne patienter, der er behandlet med en direkte faktor xa (fxa) - hæmmer (apixaban eller rivaroxaban), når tilbageførsel af antikoagulation er nødvendig på grund af livstruende eller ukontrolleret blødning.

Warfarinnatrium "2care4" 2,5 mg tabletter Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

warfarinnatrium "2care4" 2,5 mg tabletter

2care4 aps - warfarinnatrium - tabletter - 2,5 mg