CYRDANAX 20MG/ML Prášek pro infuzní roztok Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cyrdanax 20mg/ml prášek pro infuzní roztok

pharmaselect international beteiligungs gmbh, vídeň array - 17631 dexrazoxan-hydrochlorid - prášek pro infuzní roztok - 20mg/ml - dexrazoxan

BORTEGA 3,5MG Prášek pro injekční roztok Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bortega 3,5mg prášek pro injekční roztok

heaton k.s., praha array - 20884 mannitolester bortezomibu - prášek pro injekční roztok - 3,5mg - bortezomib

BORTEZOMIB EVER PHARMA 2,5MG/ML Injekční roztok Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bortezomib ever pharma 2,5mg/ml injekční roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 20884 mannitolester bortezomibu - injekční roztok - 2,5mg/ml - bortezomib

BORTEZOMIB MSN 3,5MG Prášek pro injekční roztok Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bortezomib msn 3,5mg prášek pro injekční roztok

vivanta generics s.r.o., praha array - 20884 mannitolester bortezomibu - prášek pro injekční roztok - 3,5mg - bortezomib

BORTEZOMIB REDDY 3,5MG Prášek pro injekční roztok Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bortezomib reddy 3,5mg prášek pro injekční roztok

reddy holding gmbh, augsburg array - 20884 mannitolester bortezomibu - prášek pro injekční roztok - 3,5mg - bortezomib

Pixuvri Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - pixantrone dimaleát - lymfom, non-hodgkin - antineoplastická činidla - přípravek pixuvri je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s mnohočetně relapsovanými nebo refrakterními agresivními non-hodgkinovými b-buněčnými lymfomy (nhl). přínos léčby pixantronem nebyl prokázán u pacientů, kteří byli užíváni jako pátá nebo větší chemoterapie u pacientů, kteří nemají poslední léčbu.

Zerit Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - těžké capsuleszerit je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě dospělých pacientů infikovaných virem hiv a pediatrických pacientů (ve věku nad tři měsíce) pouze tehdy, když jiné antiretrovirové léky nemohou být použity. délka léčby přípravkem zerit by měla být omezena na co nejkratší možnou dobu. prášek pro perorální solutionzerit je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě dospělých pacientů infikovaných virem hiv a pediatrických pacientů (od narození) pouze tehdy, když jiné antiretrovirové léky nemohou být použity. délka léčby přípravkem zerit by měla být omezena na co nejkratší možnou dobu.

Aloxi Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

docetaxel ebewe 10mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 11273 docetaxel - koncentrát pro infuzní roztok - 10mg/ml - docetaxel

Palonosetron Hospira Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - palonosetron hospira je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapii rakoviny, prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. palonosetron hospira je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.