Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen to år og over.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. insuman rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 6 år.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - humant insulin - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - insulin aspart - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - netarsudil - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Øyemidler - reduksjon av forhøyet intraokulært trykk (iop) hos voksne pasienter med primær åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - rybelsus er indisert for behandling av voksne med utilstrekkelig kontrollert av type 2 diabetes mellitus for å bedre glykemisk kontroll som et tillegg til diett og exerciseas monoterapi når metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse eller contraindicationsin kombinasjon med andre legemidler for behandling av diabetes. for resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antithrombotic agents - xarelto, co-gis med acetylsalisylsyre (asa) alene eller sammen med asa pluss clopidogrel eller tiklopidin, er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter etter et akutt koronar syndrom (acs) med forhøyet ved biomarkører. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. forebygging av venøs tromboembolisme (vte) hos voksne pasienter som gjennomgår valgfri hofte- eller kneutskifting. behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.