Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - läkemedel för behandling av bensjukdomar - inductos är indicerat för ryggradsfusion i en nivå i ländryggen som ersättare för autogent bentransplantat hos vuxna med degenerativ skivsjukdom som har haft minst 6 månader av icke-operativ behandling för detta tillstånd. inductos är indicerat för behandling av akuta tibia frakturer hos vuxna som ett komplement till vanlig vård med öppen fraktur minskning och intramedullära unreamed spik fixering.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - exjade är indicerat för behandling av kroniskt ökad järninlagring orsakad av frekventa (≥ 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) hos patienter med betatalassemi major i från sex års ålder och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern två till fem år, i patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (< 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) två år och äldre.hos patienter med andra anemier två år och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott kräver kelering terapi när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller otillräcklig hos patienter med icke-transfusion är beroende av thalassemi syndrom i åldern 10 år och äldre.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiska medel - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; fiskolja, rik på omega-3-syror; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumsulfatheptahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, vattenfritt; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; tyrosin; valin; zinksulfatheptahydrat - infusionsvätska, emulsion - arginin 12 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; lysinacetat 9,3 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, vattenfritt 4,18 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 2,47 mg aktiv substans; kaliumklorid 4,48 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 5,62 mg aktiv substans; zinksulfatheptahydrat 23 mikrog aktiv substans; sojaolja, raffinerad 60 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 60 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 50 mg aktiv substans; fiskolja, rik på omega-3-syror 30 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; treonin 4,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 143 mg aktiv substans - kombinationer

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; metionin; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - metionin 3,16 g aktiv substans; fenylalanin 4,39 g aktiv substans; prolin 3,77 g aktiv substans; serin 2,5 g aktiv substans; treonin 3,16 g aktiv substans; tryptofan 1,06 g aktiv substans; tyrosin 0,16 g aktiv substans; valin 4,05 g aktiv substans; lysinacetat 7,02 g aktiv substans; alanin 9,16 g aktiv substans; arginin 6,2 g aktiv substans; asparaginsyra 1,83 g aktiv substans; glutaminsyra 3,16 g aktiv substans; glycin 4,39 g aktiv substans; histidin 3,77 g aktiv substans; isoleucin 3,16 g aktiv substans; leucin 4,39 g aktiv substans

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - glycin 4,39 g aktiv substans; histidin 3,77 g aktiv substans; glutaminsyra 3,16 g aktiv substans; arginin 6,2 g aktiv substans; alanin 9,16 g aktiv substans; valin 4,05 g aktiv substans; leucin 4,39 g aktiv substans; isoleucin 3,16 g aktiv substans; asparaginsyra 1,83 g aktiv substans; lysinacetat 7,02 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 1,12 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 2,89 g aktiv substans; treonin 3,16 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 4,78 g aktiv substans; tryptofan 1,06 g aktiv substans; tyrosin 0,16 g aktiv substans; metionin 3,16 g aktiv substans; fenylalanin 4,39 g aktiv substans; kaliumklorid 2,98 g aktiv substans; prolin 3,77 g aktiv substans; serin 2,5 g aktiv substans

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; metionin; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - alanin 16 g aktiv substans; treonin 5,53 g aktiv substans; serin 4,38 g aktiv substans; prolin 6,6 g aktiv substans; fenylalanin 7,68 g aktiv substans; tyrosin 0,28 g aktiv substans; valin 7,08 g aktiv substans; lysinacetat 12,2 g aktiv substans; tryptofan 1,85 g aktiv substans; arginin 10,9 g aktiv substans; asparaginsyra 3,2 g aktiv substans; glutaminsyra 5,53 g aktiv substans; glycin 7,68 g aktiv substans; histidin 6,6 g aktiv substans; isoleucin 5,53 g aktiv substans; leucin 7,68 g aktiv substans; metionin 5,53 g aktiv substans

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; metionin; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - arginin 14,7 g aktiv substans; asparaginsyra 4,34 g aktiv substans; alanin 21,7 g aktiv substans; lysinacetat 16,7 g aktiv substans; glutaminsyra 7,49 g aktiv substans; glycin 10,4 g aktiv substans; histidin 8,94 g aktiv substans; isoleucin 7,49 g aktiv substans; leucin 10,4 g aktiv substans; metionin 7,49 g aktiv substans; fenylalanin 10,4 g aktiv substans; prolin 8,94 g aktiv substans; serin 5,92 g aktiv substans; treonin 7,49 g aktiv substans; tryptofan 2,5 g aktiv substans; tyrosin 0,39 g aktiv substans; valin 9,6 g aktiv substans

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostatika - respreeza är indicerat för underhållsbehandling, för att sakta ned progressionen av emfysem hos vuxna med dokumenterad svår alfa1-proteinasinhibitorbrist (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). patienterna ska vara under optimal farmakologisk och icke-farmakologisk behandling och visa tecken på progressiv lungsjukdom (t.ex.. lägre forcerad exspiratorisk volym per sekund (fev1) förutspådde, nedsatt promenader kapacitet eller ökat antal exacerbationer) som utvärderats av sjukvårdspersonal med erfarenhet av behandling av alpha1-proteinas brist.