Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje krvavitev pri bolnikih s pridobljeno hemofilijo, ki jo povzročajo protitelesa proti faktorju viii. obizur je indiciran pri odraslih.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterokolitis, pseudomembranous - imunski sera in imunoglobulini, - zdravilo zinplava je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe z clostridium difficile (cdi) pri odraslih z velikim tveganjem za ponovitev cdi.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). refacto af je primerno za uporabo pri odraslih in otrocih vseh starosti, vključno z dojenčki. refacto af ne vsebuje von-willebrand dejavnik, in zato ni prikazana v von-willebrand je bolezen.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplazme dojke - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastatski rak dojk:perjeta je primerna za uporabo v kombinaciji z trastuzumab in docetaxel pri odraslih bolnikih s her2 pozitiven metastatskega ali lokalno periodično unresectable raka dojk, ki ga še niso prejeli prejšnji anti-her2 terapijo ali kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni. neoadjuvant zdravljenje raka dojk:perjeta je primerna za uporabo v kombinaciji z trastuzumab in kemoterapijo za neoadjuvant zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitiven, lokalno napredovalo, protivnetno, ali zgodnji fazi raka dojke na visoko tveganje za ponovitev.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplaza - miokardni infarkt - antitrombotična sredstva - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologi - visudyne je primerna za zdravljenje:odrasli z exudative (mokro) starostna degeneracija rumene pege (amd) s pretežno klasičnih subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) ali;za odrasle z subfoveal choroidal neovascularisation sekundarne patološke kratkovidnost.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - Človekove koagulacije faktor viii, človekove von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand bolezni (vwd)profilakso in zdravljenje krvavitve ali kirurške krvavitve pri bolnikih s vwd, ko desmopressin (ddavp) zdravljenje sam je neučinkovita ali kontraindiciran. hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost)profilakso in zdravljenje krvavitev pri bolnikih s hemofilija a.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaxar sulfat - miokardni infarkt - antitrombotična sredstva - zontivityis so navedeni za zmanjšanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih z - zgodovina miokardni infarkt (mi)co-daje z acetilsalicilne kisline (asa) in, kjer je primerno, clopidogrel; ali - simptomatsko periferne arterijske bolezni(pad), co-daje z acetilsalicilne kisline (asa) ali, kjer je primerno, clopidogrel.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih 12 let in zgoraj z hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost).