DONA 1178 mg prašek za peroralno raztopino Словенія - словенська - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dona 1178 mg prašek za peroralno raztopino

meda pharma gmbh & co. kg - glukozamin; natrijev klorid - prašek za peroralno raztopino - glukozamin 1178 mg / 1 vrečica  natrijev klorid384 mg / 1 vrečica; natrijev klorid 384 mg / 1 vrečica - glukozamin

Epipen 300 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku Словенія - словенська - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

epipen 300 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku

meda pharma gmbh & co. kg - adrenalin - raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku - adrenalin 1 mg / 1 ml - adrenalin

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastična sredstva - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Leflunomide medac Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, revmatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat), ki lahko povzroči povečano tveganje za resne neželene učinke, zato začetku leflunomid zdravljenja je treba skrbno pretehtati glede teh korist / tveganje vidiki. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Zoledronic acid medac Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohidrat zoledronske kisline - fractures, bone; cancer - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - preprečevanje skeletnih povezane dogodke (patološki zlomi, hrbtenice stiskanje, sevanja ali operacijo kosti ali tumor povzroča hypercalcaemia) pri odraslih bolnikih z napredno malignih bolezni, ki vključujejo kosti. zdravljenje odraslih bolnikov z tumor povzroča hypercalcaemia (tih).