Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - reyataz capsule, cu doza mică de ritonavir, sunt indicate pentru tratamentul hiv-1 infectată adulţi şi pediatrie pacienţii 6 ani şi mai mari în combinație cu alte medicamente antiretrovirale (a se vedea secţiunea 4. pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). alegerea reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. reyataz pulbere orală, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1 la pacienții pediatrici infectați cu cel puțin 3 luni de vârstă și greutate cel puțin 5 kg (a se vedea secțiunea 4. pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează ( 4 mutații ip). alegerea reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir de calciu - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - telzir în combinaţie cu doză mică de ritonavir este indicat pentru tratamentul de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adulţi, adolescenţi şi copii de şase ani şi de mai sus in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale. În moderat antiretrovirale-adulti cu experienta, telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu s-a dovedit a fi la fel de eficace ca și lopinavir / ritonavir. nu comparative au fost efectuate studii la copii și adolescenți. la pacienții tratați intensiv anterior, utilizarea telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu a fost studiată suficient. În protează-inhibitor de pacienți experimentați, alegerea de telzir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Румунія - румунська - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - croatia - atazanavirum - caps. - 150mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Румунія - румунська - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - croatia - atazanavirum - caps. - 200mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Румунія - румунська - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - croatia - atazanavirum - caps. - 300mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Молдова - румунська - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbvie deutschland gmbh & co.kg - ritonavirum - comprimate filmate - 100 mg

Румунія - румунська - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - darunavirum - compr. film. - 400mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Румунія - румунська - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - darunavirum - compr. film. - 600mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Румунія - румунська - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - darunavirum - compr. film. - 800mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza