Латвія - латвійська - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tablete

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr)-paužot, ras savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar folfox;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteīnkināzes inhibitori - imatinib medac ir indicēts, lai ārstētu:pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma (bcr-abl) pozitīva (ph+) hroniska mieloīda leikēmija (cml), kam kaulu smadzeņu transplantācijas netiek uzskatīta par pirmo rindu apstrāde;pediatrijas pacientiem ar ph+cml hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā;pieaugušo un bērnu pacientiem ar ph+cml domnas krīzes;pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (ph+) integrēta ar ķīmijterapiju;pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs ph+visi kā monotherapy;pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (mds/mpd), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (pdgfr) gēnu atkārtoti kārtību;pieaugušajiem pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (hes) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (cel) ar fip1l1-pdgfra reorganizācija;pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. ietekme imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+visi, mds/mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes/cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku dfsp. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 100 mg

Латвія - латвійська - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bioveta, a.s., Čehija - inaktivēta liellopu herpes simplex vīrusa tips tips 1 (bhv-1), celms bio-27 - suspensija injekcijām - liellopi

Латвія - латвійська - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

hankintatukku, oy - šķidrums

Латвія - латвійська - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

hankintatukku oy - kapsula

Латвія - латвійська - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

veselības pasaule, sia 40003497652 skolas iela 38, rīga, lv-1010 - tablete - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem, atbilstoši padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 1.pielikuma a apakšpunktam