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boehringer ingelheim france - tamsulosine 0 - comprimé - 0,367 mg - pour un comprimé > tamsulosine 0,367 mg sous forme de : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - alpha-bloquants / medicaments utilises dans l'hypertrophie benigne de la prostate - classe pharmacothérapeutique : alpha-bloquants / medicaments utilises dans l'hypertrophie benigne de la prostate - code atc : g04ca02mecir l.p. contient de la tamsulosine, une substance qui appartient à une famille de médicaments appelée alpha-bloquants.mecir l.p est utilisé dans le traitement de certains troubles qui peuvent vous empêcher d’uriner normalement suite à une augmentation de volume (hypertrophie) bénigne de votre prostate.ce médicament est utilisé uniquement chez l’homme dans le traitement des douleurs du bas appareil urinaire associé à un élargissement de la glande prostatique (hyperplasie bénigne de la prostate). ces douleurs peuvent être des difficultés à uriner (débit urinaire faible), miction goutte à goutte, besoin urgent d’uriner et envie d’uriner fréquemment aussi bien la nuit que le jour.

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sun pharma france - finastéride 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > finastéride 5 mg - inhibiteurs de l'alpha-5-testosterone reductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'alpha-5-testostérone réductase - code atc : g04cb01ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d'urine (rau) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp).l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l'urètre (canal évacuant l'urine). chez les hommes souffrant d'hbp, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l'urètre qui la traverse. si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l'urine de s'écouler.vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants : difficultés pour commencer à uriner, diminution de la force, interruption du jet d'urine, envie d'uriner fréquente, surtout la nuit, besoin urgent d'uriner et difficultés à retenir les urines, sensation que votre vessie n'est pas complètement vidée.lorsque la maladie progresse, l'hbp non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l'écoulement de l'urine (rétention aiguë d'urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie.

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biogaran - finastéride 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > finastéride 5 mg - inhibiteurs de l'alpha-5-testosterone reductase - classe pharmacothérapeutique - code atc : g04cb01.ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d'urine (rau) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp).l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l'urètre (canal évacuant l'urine). chez les hommes souffrant d'hbp, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l'urètre qui la traverse. si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l'urine de s'écouler.vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants : difficultés pour commencer à uriner, diminution de la force, interruption du jet d'urine, envie d'uriner fréquente, surtout la nuit, besoin urgent d'uriner et difficultés à retenir les urines, sensation que votre vessie n'est pas complètement vidée.lorsque la maladie progresse, l'hbp non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l'écoulement de l'urine (rétention aiguë d'urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie.

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accord healthcare france sas - finastéride 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > finastéride 5 mg - classe pharmacothérapeutique: inhibiteurs de la 5 alpha-réductase - classe pharmacothérapeutique - code atc : inhibiteurs de la 5 alpha-réductase - g04cb01le finastéride réduit la taille de la glande prostatique hypertrophiée chez l’homme.le finastéride est utilisé dans le traitement et le contrôle de l'hypertrophie bénigne (c'est-à-dire non cancéreuse) de la prostate (hbp). la glande prostatique est localisée au-dessous de la vessie (chez l’homme uniquement). elle produit le liquide constituant le sperme. l’élargissement de la prostate peut entraîner une affection ayant pour nom ‘hyperplasie bénigne de la prostate (hbp). le finastéride réduit la taille de la prostate, améliore le débit urinaire ainsi que les symptômes liés à l'hbp, et réduit le risque d'une rétention urinaire aiguë (incapacité soudaine à uriner) et le besoin d'une intervention chirurgicale.qu’est-ce que l’hbp ?si vous avez une hbp, cela signifie que votre glande prostatique est élargie. elle peut appuyer sur le conduit (urètre) qui transporte l’urine en vue de son excrétion du corps.ceci peut entraîner des problèmes tels que : la sensation d’avoir besoin d’uriner plus fréquemment, en particulier la nuit ; la sensation d’avoir un besoin urgent d’uriner ; des difficultés pour uriner ; un faible débit d’urine pendant la miction ; un débit d’urine qui s’interrompt puis qui redémarre pendant la miction ; la sensation que la vessie n’est pas complètement vide après la miction.chez certains hommes, l’hbp peut entraîner des problèmes plus graves, tels que : des infections des voies urinaires ; une soudaine incapacité à uriner ; la nécessité d’avoir recours à une intervention chirurgicale.

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viatris sante - finastéride 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > finastéride 5 mg - inhibiteurs de l'alpha-5-testosterone reductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’alpha-5-testostérone réductase, code atc : g04cb01.ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d'urine (rau) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp).l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l'urètre (canal évacuant l'urine). chez les hommes souffrant d'hbp, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l'urètre qui la traverse. si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l'urine de s'écouler.vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants : difficultés pour commencer à uriner ; diminution de la force, interruption du jet d'urine ; envie d'uriner fréquente, surtout la nuit ; besoin urgent d'uriner et difficultés à retenir les urines ; sensation que votre vessie n'est pas complètement vidée.lorsque la maladie progresse, l'hbp non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l'écoulement de l'urine (rétention aiguë d'urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie.

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cis bio international - iodure (131i) de sodium 50 à 3700 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 3700 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 3700 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode‑131 - classe pharmacothérapeutique: - code atc : v10xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (131i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est indiqué dans le traitement de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation de capsion entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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covidien imaging france - iode [131 i] - solution - 37 mbq - composition pour 1 ml > iode [131 i] : 37 mbq . sous forme de : iobenguane 0,05 mg - l'iobenguane (131i) est une aralkylguanidine radioiodée. elle est constituée d'un groupe guanidine, lié à un radical benzyle dans lequel l'iode a été introduit. comme la guanéthidine, les aralkylguanidines sont des agents adrénergiques neuro-bloquants. en raison d'une ressemblance fonctionnelle entre les neurones adrénergiques et les cellules chromaffines de la partie médullaire des glandes surrénales, l'iobenguane se fixe de façon préférentielle sur ces structures. elle peut également se localiser dans le

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curium netherlands b.v. - iobenguane (123i) 74 mq à la date et à l'heure de calibration; sulfate d'iobenguane 0 - solution - 74 mq à la date et à l'heure de calibration - pour un flacon de 1 ml > iobenguane (123i 74 mq à la date et à l'heure de calibration > sulfate d'iobenguane 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection de tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, code atc: v09ix01.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament contient de l’iobenguane (123i), une substance radioactive qui, après injection, s’accumule dans certains organes comme le cœur, les glandes surrénales (glandes localisées au-dessus de chaque rein), ou certaines tumeurs.cette substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images permettent de voir où se situe la radioactivité dans l’organisme. cela fournit au médecin l’information nécessaire sur le fonctionnement de l’organe ou sur la localisation d’une tumeur.mibg (123i) est indiqué chez l’adulte et l’enfant pour : détecter certaines tumeurs telles que des tumeurs des glandes surrénales ou des tumeurs productrices d’hormones (appelées tumeurs neuroendocrines), détecter, planifier et suivre le traitement des neuroblastomes (tumeurs du système nerveux, affectant principalement les enfants), estimer la quantité d’iobenguane (123i) absorbé par votre corps avant le début d’un traitement par l’iobenguane (131i), étudier le fonctionnement des glandes surrénales ou du cœur.l’administration de mibg (123i) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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curium netherlands b.v. - iodure (131i) de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - gélule - 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - code atc : v10xa01l’iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma est un médicament utilisé chez les adultes, les enfants et les adolescents pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iodure (131i) de sodium, une substance radioactive qui s’accumule dans certains organes tels que la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé l’emporte sur les risques possibles dus aux rayonnements.

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gipharma s.r.l. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.mibitec contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(i)] qui est utilisée pour étudier le fonctionnement du cœur et le flux sanguin (perfusion myocardique) en réalisant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’attaques cardiaques (infarctus du myocarde) ou lorsqu’une maladie provoque une diminution de l’apport sanguin (à une partie du) au muscle cardiaque (ischémie).mibitec est également utilisé dans le diagnostic d’anomalies du sein en association avec d’autres techniques diagnostiques lorsque les résultats ne sont pas concluants.mibitec peut également être utilisé pour déterminer la position des glandes parathyroïdiennes anormalement actives (glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle le niveau de calcium dans le sang).après que mibitec soit injecté, il est accumulé temporairement dans certaines parties du corps. ce radiopharmaceutique contient une petite quantité de radioactivité, qui peut être détectée de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire réalisera une image (scintigraphie) de l’organe concerné ce qui permettra à votre médecin d’obtenir des informations importantes sur le fonctionnement de l’organe ou de la localisation par exemple d’une tumeur.l’utilisation de mibitec implique une exposition à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique est plus important que le risque dû aux radiations.