Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - atomoxétine - gélule - 40 mg - composition pour une gélule > atomoxétine : 40 mg . sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine - sympathomimetiques a action centrale

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lilly france - atomoxétine - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > atomoxétine : 60 mg . sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine - sympathomimetiques a action centrale

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - atomoxétine - gélule - 80 mg - composition pour une gélule > atomoxétine : 80 mg . sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine - sympathomimetiques a action centrale

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - atomoxétine - gélule - 10 mg - composition pour une gélule > atomoxétine : 10 mg . sous forme de : atomoxétine (chlorhydrate d') - sympathomimetiques a action centrale

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - atomoxétine - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > atomoxétine : 100 mg . sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine - sympathomimetiques a action centrale

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - atomoxétine - gélule - 25 mg - composition pour une gélule > atomoxétine : 25 mg . sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine - sympathomimetiques a action centrale

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - ganirélix 0 - solution - 0,25 mg - pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml > ganirélix 0,25 mg sous forme de : acétate de ganirélix - hormones hypophysaires - classe pharmacothérapeutique : hormones hypophysaires, de l’hypothalamus et analogues, antagoniste de l’hormone de libération des gonadotrophines, code atc : h01cc01.fyremadel contient la substance active ganirélix et appartient au groupe des médicaments appelés « antagonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines » bloquant les effets de l’hormone naturelle de libération des gonadotrophines (gnrh). la gnrh régule la libération des gonadotrophines (hormone lutéinisante (lh) et hormone folliculo-stimulante (fsh)). les gonadotrophines jouent un rôle important dans la fertilité humaine et la reproduction. chez les femmes, la fsh est nécessaire pour la croissance et le développement des follicules dans les ovaires. les follicules sont de petits sacs ronds qui contiennent les ovocytes. la lh est nécessaire pour libérer les ovocytes matures hors des follicules et des ovaires (c’est-à-dire l’ovulation). fyremadel inhibe l'action de la gnrh, résultant en une suppression de la libération de lh en particulier.utilisation de fyremadel 0,25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-rempliechez les femmes ayant recours à des techniques médicales d’assistance à la procréation, telles que la fécondation in vitro (fiv) et d’autres méthodes, l’ovulation peut parfois avoir lieu trop tôt et entraîner une diminution significative des chances de devenir enceinte. fyremadel est utilisé pour prévenir le pic prématuré de lh qui est susceptible d’entraîner une libération prématurée des ovocytes.dans les études cliniques, le ganirélix a été utilisé en association avec l’hormone folliculo-stimulante recombinante (fsh) ou la corifollitropine alfa, un stimulant folliculaire à longue durée d’action.

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - fluoxétine base - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > fluoxétine base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine - antidepresseurs / inhibiteurs selectifs de la recapture de la serotonine

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sun pharmaceutical industries europe bv - cétrorélix base 0 - solution - pour 1 ml de solution > cétrorélix base 0,25 mg sous forme de : cétrorélix (acétate de) - antagoniste s d e l a gnrh - classe pharmacothérapeutique : antagoniste s d e l a gnrh , code atc : h01cc02.qu’est ce ceziboeceziboe contien t u n médicamen t appel é « cétrorélix » . c e médicamen t empêch e l a libératio n d’un ovul e pa r vo s ovaire s (ovulation ) pendan t votr e cycl e menstruel . ceziboe fai t parti e d’u n e class e de m édicament s appelé e « antagoniste s d e l a gnr h ».dans quels cas ceziboe est-il utiliséceziboe es t l’u n de s médicament s utilisé s dan s l e cadr e d e « l’assistanc e médical e à l a procréatio n » afi n d e vou s aide r à deveni r enceinte . i l empêch e l a libérat ion prématuré e de s ovules , ca r s i le s ovules son t libéré s tro p tô t (ovulatio n prématurée) , i l es t alor s possibl e qu e votr e médeci n n e puiss e pa s les prélever.comment ceziboe agit-il ?ceziboe bloqu e un e hormon e naturell e présent e dan s votr e corp s appel ée lh - rh (« hor m one de libératio n d e l’hormon e lutéinisant e » ). la lh - rh contrôle une autre hormone, appelée lh (« hormone lutéinisante » ). la lh stimule l’ovulation au cours de votre cycle menstruel.cela signifie que ceziboe interrompt la s érie de pro ce ssus conduisant à la libération d’un ovule par vos ovaires. lorsque vos ovules sont prêts à être prélevés, un autre médicament vous sera prescrit pour déclencher leur libération (induction de l’ovulation).

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectine - ovarian neoplasms; sarcoma - agents antinéoplasiques - yondelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous évolué, après l'échec des anthracyclines et de l'ifosfamide, ou qui ne sont pas adaptés pour recevoir ces agents.. les données d'efficacité sont basées principalement sur les patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome. yondelis en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (pld) est indiqué pour le traitement de patients atteints de platine sensibles au cancer de l'ovaire.