Alamycin nahasprei, lahus Естонія - естонська - Ravimiamet

alamycin nahasprei, lahus

norbrook laboratories (ireland) limited - oksütetratsükliin - nahasprei, lahus - 32,1mg 1g 140g 1tk

Norocillin süstesuspensioon Естонія - естонська - Ravimiamet

norocillin süstesuspensioon

norbrook laboratories (ireland) limited - prokaiinbensüülpenitsilliin - süstesuspensioon - 300mg 1ml 100ml 1tk

Pen & Strep süstesuspensioon Естонія - естонська - Ravimiamet

pen & strep süstesuspensioon

norbrook laboratories (ireland) limited - prokaiinbensüülpenitsilliin+dihüdrostreptomütsiin - süstesuspensioon - 200mg+250mg 1ml 100ml 1tk; 200mg+250mg 1ml 50ml 1tk

Tulieve süstelahus Естонія - естонська - Ravimiamet

tulieve süstelahus

norbrook laboratories (ireland) limited - tulatromütsiin - süstelahus - 100mg 1ml 1000ml 1tk; 100mg 1ml 50ml 1tk; 100mg 1ml 500ml 1tk

Adcetris Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastilised ained - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad cd30+ hodgkini lümfoom (hl):pärast asct, orfollowing vähemalt kaks enne ravi kui asct või multi-agent keemiaravi ei ole ravi valik. süsteemne anaplastic suur kärje lymphomaadcetris koos tsüklofosfamiidi, doxorubicin ja prednisoon (chp) on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata süsteemne anaplastic suur raku lümfoom (salcl). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad salcl. naha t-rakkude lymphomaadcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel cd30+ naha t-raku lümfoom (ctcl) pärast vähemalt 1 enne süsteemset ravi.