Ristfor Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - for patienter med type-2-diabetes mellitus:ristfor er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. ristfor er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. ristfor er angivet som tredobbelt kombinationsbehandling med en peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et ppary agonist. ristfor er også indiceret som supplement til insulin (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Zarator 20 mg filmovertrukne tabletter Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zarator 20 mg filmovertrukne tabletter

upjohn eesv - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Zarator 40 mg filmovertrukne tabletter Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zarator 40 mg filmovertrukne tabletter

upjohn eesv - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Zarator 80 mg filmovertrukne tabletter Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zarator 80 mg filmovertrukne tabletter

upjohn eesv - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Tookad Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalium - prostatiske neoplasmer - antineoplastiske midler - tookad er angivet som monoterapi til voksne patienter med tidligere ubehandlet, ensidige, lav risiko, adenocarcinom i prostata med en forventet levetid ≥ 10 år og kliniske fase t1c eller t2a;gleason score ≤ 6, der er baseret på high-resolution biopsi strategier, psa ≤ 10 ng/ml;3 positive kræft-kerner med en maksimal kræft længde på 5 mm i en kerne eller 1-2 positiv kræft kerner med ≥ 50 % kræft engagement i en kerne eller en psa massefylde ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Targretin Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - bexarotens - lymfom, t-celle, kutan - antineoplastiske midler - targretin kapsler er indiceret til behandling af hud manifestationer af avancerede stadium kutane t-celle lymfom (ctcl) patienter refraktære over for mindst en systemisk behandling.

Navelbine 30 mg kapsler, bløde Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

navelbine 30 mg kapsler, bløde

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - kapsler, bløde - 30 mg

Navelbine 80 mg kapsler, bløde Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

navelbine 80 mg kapsler, bløde

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - kapsler, bløde - 80 mg