Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - u pacientů s typem 2 diabetes mellitus:ristfor je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky samotného metforminu nebo ty, kteří již léčeni kombinací sitagliptinu a metforminu. ristfor je určen ke kombinaci se sulfonylmočovinou (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. ristfor je určen jako trojkombinační léčbě s peroxisome tiazolidindionom-activated receptor-gamma (ppary) agonista (já. thiazolidindionem) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky metforminu a agonisty ppary. ristfor je také indikován jako doplněk k inzulinu (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů, pokud stabilní dávka inzulinu a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - jinými antihypertenzivy - léčba plicní arteriální hypertenze (pah) ke zlepšení cvičební kapacity a symptomů u pacientů s funkční třídou světové zdravotnické organizace (who) iii. Účinnost byla prokázána u: * primární (idiopatická a dědičná) pah;pah sekundární při sklerodermii bez signifikantního intersticiálního plicního onemocnění;pah sdružené s vrozeným levo-plicní zkraty a eisenmenger fyziologie. některá vylepšení byla také prokázána u pacientů s pah funkční třídy ii. stayveer je též indikován pro snížení počtu nových vředů na prstech u pacientů se systémovou sklerózou a probíhající vředovou-vředová choroba.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). refacto af je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. refacto af neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von-willebrandova choroba.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indakaterol, glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy - xoterna breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - kardioterapie - přípravek ranexa je indikován jako přídatná terapie pro symptomatickou léčbu pacientů se stabilní anginou pectoris k anti anginózních terapie první linie (např. betablokátory a / nebo vápníkových kanálů).

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - přípravek oncaspar je indikován jako součást antineoplastické kombinované léčby u akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů od narození do 18 let a dospělých pacientů.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - tovanor breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.