NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Чилі - іспанська - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 500 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 500 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

NOVOEIGHT 500 UI/vial Еквадор - іспанська - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novoeight 500 ui/vial

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 125 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 125 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Clopidogrel BMS Європейський Союз - іспанська - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:- pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

CALMIOX 5 mg/g  CREMA Іспанія - іспанська - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

calmiox 5 mg/g crema

esteve pharmaceuticals s.a. - hidrocortisona - crema - 5 mg/g - hidrocortisona 5 mg - hidrocortisona

CALODIS 1000 mg/880 UI COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Іспанія - іспанська - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

calodis 1000 mg/880 ui comprimidos efervescentes

esteve pharmaceuticals s.a. - calcio carbonato; colecalciferol - comprimido efervescente - 2.500 mg (1.000 mg ca)/880 ui - calcio carbonato 2500 mg; colecalciferol 880 ui - calcio, combinaciones con, vitamina d y/o otros fármacos

BLUXAM 20 MG/ML SUSPENSION INYECTABLE Іспанія - іспанська - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bluxam 20 mg/ml suspension inyectable

esteve pharmaceuticals gmbh - triamcinolona hexacetonido - suspensiÓn inyectable - 20 mg/ml inyectable 1 ml - triamcinolona hexacetonido 20 mg - triamcinolona

MASDIL 300 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA Іспанія - іспанська - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

masdil 300 mg capsulas de liberacion prolongada

esteve pharmaceuticals s.a. - diltiazem hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 300 mg - diltiazem hidrocloruro 300 mg - diltiazem

CEFUROXIMA REIG JOFRE 1500 mg IV POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Іспанія - іспанська - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cefuroxima reig jofre 1500 mg iv polvo para solucion inyectable efg

laboratorio ramon sala, s.l. - cefuroxima sodica - excipientes: n/a - otros antibacterianos betalactÁmicos - cefalosporinas de segunda generación - cefuroxima

CEFUROXIMA REIG JOFRE 750 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Іспанія - іспанська - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cefuroxima reig jofre 750 mg polvo y disolvente para solucion inyectable efg

laboratorio ramon sala, s.l. - cefuroxima sodica - excipientes: n/a - otros antibacterianos betalactÁmicos - cefalosporinas de segunda generación - cefuroxima

CEFOTAXIMA REIG JOFRE 2 g IV POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Іспанія - іспанська - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cefotaxima reig jofre 2 g iv polvo y disolvente para solucion inyectable efg

laboratorio ramon sala, s.l. - cefotaxima - excipientes: n/a - otros antibacterianos betalactÁmicos - cefalosporinas de tercera generación - cefotaxima