Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - fentanilis - poliežuvinės tabletės - 800 µg; 600 µg; 400 µg; 200 µg; 100 µg; 300 µg - fentanyl

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - gabapentinas - kietosios kapsulės - 400 mg; 300 mg; 100 mg - gabapentin

Литва - литовська - Adama

adama - koncentruota emulsija - propakvizafopas - herbicidai

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - okskarbazepinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg; 300 mg - oxcarbazepine

Литва - литовська - Adama

adama - koncentruota emulsija - azoksistrobinas + tebukonazolas - fungicidai

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline trading services limited - bupropiono hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 150 mg; 300 mg - bupropion

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - klindamicinas - kietosios kapsulės - 150 mg; 300 mg - clindamycin

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):gydyti Živ-1 infekcijos antiretrovirusinį gydymą (art)-patyrė suaugusių pacientų, įskaitant tas, kurios buvo labai apdorotos. gydyti Živ-1 infekcijos vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 15 kg kūno svorio. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir tokiais meno-patyrusių pacientų, genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti darunavir (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3, 4. 4 ir 5.

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - kvetiapinas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 100 mg; 25 mg; 300 mg - quetiapine