Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - rivaroxaban

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino Živ 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. pasirinkimas atazanavir mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entekaviro monohidratas - hepatitas b - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated kepenų liga. tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su hbeag teigiamos ir hbeag neigiamo hbv infekcijos. kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas b. entecavir mylan taip pat nurodė, gydymas lėtinės hbv infekcijos inhibitoriai nati nukleozidiniai naivus pediatrinių pacientų iš 2.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai - psicholeptikai - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratoires juvisé pharmaceuticals - anastrozolas - plėvele dengtos tabletės - 1 mg - anastrozole

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - visi kiti gydomieji produktai - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Литва - литовська - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -