OsvaRen Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

osvaren

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - kalcio acetatas/magnio subkarbonatas, sunkusis - plėvele dengtos tabletės - 435 mg/235 mg - calcium acetate and magnesium carbonate

DRYTEC Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

drytec

ge healthcare b.v. - natrio molibdatas [99mo] (nešėjo nėra) - radionuklidų generatorius - 2,5-100 gbq - technetium (99mtc) pertechnetate

Duloxetine Accord Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

duloxetine accord

accord healthcare b.v. - duloksetinas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 30 mg; 60 mg - duloxetine

Deferasirox Accord Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Quetiapine Accord Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

quetiapine accord

accord healthcare b.v. - kvetiapinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 150 mg; 50 mg; 300 mg; 200 mg; 400 mg - quetiapine

Velphoro Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia - velforas skiriamas serumo fosforo koncentracijai kontroliuoti suaugusių lėtinių inkstų ligos (ckd) pacientams, kuriems atliekama hemodializė (hd) arba peritoninė dializė (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Cigenta Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cigenta

fresenius medical care deutschland gmbh - natrio citratas - infuzinis tirpalas - 136 mmol/l - hemofiltrates

Veltassa Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex kalcio - hiperkalemija - narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia - veltassa skiriama hiperkalemijos gydymui suaugusiesiems.

Fludarabine Accord Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fludarabine accord

accord healthcare b.v. - fludarabinas - koncentratas injekciniam ar infuziniam tirpalui - 25 mg/ml - fludarabine

Plerixafor Accord Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.