Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - tovanor breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (lopl).

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprostas - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologai - padidėjęs akispūdis suaugusiems pacientams, sergantiems akių hipertenzija ar atviros kameros glaukoma, sumažėja (žr. 5 skyrių). sumažėjimas, padidėjęs akispūdis, pediatrijos pacientų metų 2 mėnesių iki < 18 metų su akių hipertenzija ar vaikų glaukoma (žr. skyrių 5.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinibas - krūties navikai - baltymų kinazės inhibitoriai - tyverb yra nurodyta, kad pacientų, sergančių krūties vėžiu, kurių augliai overexpress her2 (erbb2):kartu su capecitabine pacientams su išplitusio arba metastazavusio ligos progresavimo po prieš terapija, kuri turi būti įtraukta anthracyclines ir taxanes ir terapija su trastuzumab į metastazių nustatymas;kartu su trastuzumab pacientams su hormonų receptorių neigiamais metastazavusiu, kad liga progresavo dėl prieš trastuzumab terapijos ar gydymo procedūras kartu su chemoterapija;kartu su aromatazės inhibitorius, skirtas moterims po menopauzės su hormonų receptorių teigiamais metastazavusiu liga, šiuo metu nėra skirta chemoterapija. pacientų registracijos studijų anksčiau nebuvo gydomi trastuzumab ar aromatazės inhibitorius,. nėra duomenų apie efektyvumą, šis derinys, palyginti su trastuzumab kartu su aromatazės inhibitorius, šioje pacientų populiacijoje.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - migrenos sutrikimai - analgetikai - aimovig skiriama profilaktika migrena, suaugusiems žmonėms, kurie turi ne mažiau kaip 4 migrena dienų per mėnesį, kai pradėti gydymą su aimovig.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - drėgnas makulos degeneravimas - oftalmologai - beovu yra nurodyta suaugusiųjų gydymas neovascular (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (amd).

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemija, sirupo ląstelė - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.