Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumabs - astma - citu sistēmisku zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - cinqaero tiek norādīts kā papildinājumu terapiju pieaugušiem pacientiem ar smagu eosinophilic astmas nepietiekami kontrolēta, neskatoties uz augstiem devu ieelpojot kortikosteroīdiem, kā arī citu zāļu uzturošā terapija.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - kairinātu zarnu sindroms - zāles aizcietējumiem - constella ir indicēts pieaugušo simptomātiskai vidēji smaga vai smaga uzbudināmā zarnu sindroma ārstēšanai ar aizcietējumu (ibs-c).

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklīdu attēlveidošana - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - lumark ir radiofarmaceitiskais prekursors. tas nav paredzēts tiešai lietošanai pacientiem. Šīs zāles jāizmanto tikai pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kuras ir speciāli izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar šo radionuklīdu.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriāze - imūnsupresanti - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu hronisku plāksne psoriāze, kas nav spējušas reaģēt uz vai kuriem ir uz kontrindikāciju vai nepanes citu sistēmisku terapiju, ieskaitot ciklosporīni, metotreksātu un puva (skatīt 5. sadaļu. 1 - klīniskā efektivitāte).

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai - velforo ir indicēts, lai kontrolētu fosfora koncentrāciju serumā pieaugušo hronisku nieru slimības (ckd) pacientiem, kam veikta hemodialīze (hd) vai peritoneālā dialīze (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - guselkumabs - psoriāze - imūnsupresanti - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

abbvie, sia, latvia - dezoksiholskābe - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - košļājamā tablete - 500 mg