Zostavax Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - vējbakas-zoster vīruss (dzīvs, novecojis) - herpes zoster; immunization - vīrusu vakcīnas - zostavax ir indicēts herpes zoster (zoster vai zoster) profilaksei un postherpētiskas neiralģijas izraisīšanai no herpes zoster. zostavax ir norādīts imunizācijas no personām 50 gadus veci vai vecāki.

Insuman Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Removab Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - katumaksomabs - ascites; cancer - other antineoplastic agents - removab ir indicēts ļaundabīgo ascītu intraperitoneālai ārstēšanai pacientiem ar epcam pozitīviem karcinomas gadījumiem, kad standarta terapija nav pieejama vai vairs nav iespējama.

Xeljanz Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer europe ma eeig - tofacitinibs - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 un 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Adynovi Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).

Febuxostat Mylan Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.

Dipeptiven 200 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

dipeptiven 200 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi ab, sweden - l-alanil-l-glutamīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg/ml

Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes

mucos pharma gmbh & co.kg, germany - bromelainum, trypsinum, rutosidum trihydricum - zarnās šķīstošā tablete

Allergodil 1,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

allergodil 1,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

viatris healthcare limited, ireland - azelastīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 1,5 mg/ml

Gelofusine šķīdums infūzijām Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

gelofusine šķīdums infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - gelatinum succinas, natrii chloridum, natrii hydroxidum - Šķīdums infūzijām