Vepacel Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - virus dell'influenza (intero virione, inattivato), contenente antigene di: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza a.. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità da soggetti dall'età di 6 mesi in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino preparato con sottotipo h5n1 ceppi. vepacel dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Paxene Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - paxene è indicato per il trattamento di pazienti con:• advanced collegate all'aids sono sarcoma di kaposi (aids-ks) che hanno fallito prima di antraciclina liposomiale terapia;• carcinoma metastatico della mammella (mbc) che hanno fallito o non sono candidati per la standard terapie contenenti antracicline;• avanzate di carcinoma dell'ovaio (coa) o con malattia residua (> 1 cm) dopo laparotomia iniziale, in combinazione con cisplatino come trattamento di prima linea;• di metastasi da carcinoma dell'ovaio (moc) dopo il fallimento di platino-contenente la terapia di combinazione senza taxani come trattamento di seconda linea;• non a piccole cellule di carcinoma del polmone (nsclc) che non sono candidati per la chirurgia potenzialmente curativa e/o radioterapia, in combinazione con cisplatino. dati limitati sull'efficacia supportano questa indicazione (vedere la sezione 5.

Unituxin Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agenti antineoplastici - unituxin è indicato per il trattamento del neuroblastoma ad alto rischio in pazienti di età compresa tra 12 mesi e 17 anni, che hanno precedentemente ricevuto chemioterapia di induzione e raggiunto almeno una risposta parziale, seguita da terapia mieloablativa e trapianto di cellule staminali autologhe (asct). viene somministrato in combinazione con il fattore stimolante le colonie dei granulociti-macrofagi (gm-csf), l'interleuchina-2 (il-2) e l'isotretinoina.

GELLIFLOX 100 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI Італія - італійська - Ministero della Salute

gelliflox 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - enrofloxacina - enrofloxacina - 100 mg/ml - enrofloxacin

GELLIFLOX 50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI Італія - італійська - Ministero della Salute

gelliflox 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - enrofloxacina - enrofloxacina - 50 mg/ml - enrofloxacin

SILGAS B Італія - італійська - Ministero della Salute

silgas b

upl europe ltd - fosfuro di alluminio; - compresse - 56.7 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida - insetticida - (f) facilmente infiammabile (n) pericoloso per l''ambiente (t ) molto tossico

NANOALBUMON Італія - італійська - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

nanoalbumon

radiopharmacy laboratory ltd - tecnezio-99mtc-nanocolloide - tecnezio-99mtc-nanocolloide

Agenerase Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (pi) esperto di hiv-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. la scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). il vantaggio di agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in pi navata pazienti (vedere paragrafo 5.

Lymphoseek Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imaging dei radionuclidi - diagnosi tumorale, radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. radiomarcata lymphoseek è indicato per l'imaging e intraoperatoria dei linfonodi sentinella lo scarico di una primaria del tumore in pazienti adulti con cancro della mammella, melanoma, o localizzate carcinoma a cellule squamose del cavo orale. esterni e imaging intraoperatorio, la valutazione può essere eseguita utilizzando una gamma di rilevamento del dispositivo.

Riprazo HCT Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. riprazo hct è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o idroclorotiazide utilizzato da solo. rirpozo hct è indicato come terapia sostitutiva in pazienti adeguatamente controllati con aliskiren e idroclorotiazide, contemporaneamente, allo stesso livello di dose come nella combinazione.