FIPNIL COMBO 402mg/361,8 разтвор за прилагане върху ограничен участък за много големи кучета 402mg; 368,80mg Болгарія - болгарська - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

fipnil combo 402mg/361,8 разтвор за прилагане върху ограничен участък за много големи кучета 402mg; 368,80mg

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - фипронил; (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 402mg; 368,80mg - кучета

FIPNIL COMBO 50mg/60mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за котки и фретки 50mg; 60mg Болгарія - болгарська - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

fipnil combo 50mg/60mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за котки и фретки 50mg; 60mg

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - фипронил; (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 50mg; 60mg - котки, порове

FIPNIL COMBO 67mg/60.3mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за дребни кучета 67mg; 60,30 mg Болгарія - болгарська - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

fipnil combo 67mg/60.3mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за дребни кучета 67mg; 60,30 mg

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - фипронил; (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 67mg; 60,30 mg - кучета

Comirnaty Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - Ваксини - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Circovac Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - инактивиран свински цирковирус тип 2 (pcv2) - Имунологични средства за суици - Прасета (свинчета и свине майки) - giltspassive имунизация на свине майки и свине, чрез коластрата, след активна имунизация свине и ремонтни прасета, за да се намали огнища в от лимфоидни тъкани, свързани с ЦВС2 инфекция и като помощно средство за намаляване на ЦВС2-свързана смъртност. pigletsactive имунизация на прасета за намаляване на фекални екскреция ЦВС2 и вирусния товар в кръвта, и като помощ за намаляване на ЦВС2-свързани с клинични симптоми, включително и изтощение, загуба на тегло и смъртност, а също и за намаляване на вирусния товар и загуби в от лимфоидни тъкани, свързани с инфекция в pcv2.

Suvaxyn PCV Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - свински цирковирусен рекомбинантен вирус (cpcv) 1-2, инактивиран - Имунологични - Свине (прасета) - Активна имунизация на свинете, на възраст над три седмици срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и лимфоидната тъкан, а също и на поражението в от лимфоидни тъкани, свързани с ЦВС2 инфекция, както и за намаляване на клиничните симптоми, включително загуба на тегло дневно, а смъртността, свързана с след отбиване на мультисистемное синдром губи.

Virbagen Omega Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - рекомбинантен омега интерферон от котешки произход - Иммуностимуляторы, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. При котки, заразени с fiv, смъртността е ниска (5%) и не е повлияна от лечението.

Tecfidera Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - диметил фумарат - Множествена склероза - Имуносупресори - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).