Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - Меланомът - Антинеопластични средства - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 и 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. Немелкоклеточный рак на белия дроб (НМРЛ)trametinib в комбинация с dabrafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с предварително non-малките рак на белите дробове клетки с Браф v600 мутация далеч .

Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective - truberzi е показан при възрастни за лечение на синдром на раздразнените черва с диария (ibs d).

Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - ефализумаб - псориазис - Имуносупресори - Лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка хронична плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания към, или са непоносимост към други системни терапии, включително циклоспорин, метотрексат и puva (виж раздел 5. 1 - Клинична ефикасност).

Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - Прямокишечный Свищ - Имуносупресори - alofisel е показан за лечение на сложни параректальных фистули при възрастни пациенти с активна/умерено активен лумена болест на Крон, фистули, когато показа, неадекватна реакция на най-малко един обикновен или биологична терапия. alofisel трябва да се използва след климатик фистули.

Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - Денга - Ваксини - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 и 4. Използването на dengvaxia трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - холерный вибрион, щам и ИЗРАВНИТЕЛНИТЕ 103-hgr за да живеят - холера - Ваксини - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. Тази ваксина трябва да се използва в съответствие с официалните препоръки.

Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - хидрокортизон - adrenal hyperplasia, congenital - Кортикостероиди за системна употреба - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - НА ХИПОФИЗАТА И ГИПОТАЛАМИЧЕСКИЕ ХОРМОНИ И АНАЛОЗИ - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - Аминокиселинен метаболизъм, вродени грешки - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Європейський Союз - болгарська - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - Денга - Ваксини - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.