Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

syn vet-pharma ireland ltd. - acétate de gonadoréline 52,5 µg/ml - eq. gonadoréline 50 µg/ml - solution injectable - 50 µg/ml - acétate de gonadoréline 52.5 µg/ml - gonadorelin - bovin

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - chlorhydrate de guanfacine - trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv doit être utilisé comme une partie du traitement du tdah, programme, généralement, y compris psychologique, éducatif et social des mesures.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - maladie de fabry - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - replagal est indiqué pour le traitement de substitution enzymatique à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de maladie de fabry (déficit en α-galactosidase-a).

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromes de malabsorption - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus atteints du syndrome de l'intestin court (sbs). les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie. revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus avec le syndrome de l'intestin court. les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedèmes, héréditaires - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - succinate de prucalopride - constipation - d'autres médicaments pour la constipation - resolor est indiqué pour le traitement symptomatique de la constipation chronique chez les adultes chez qui les laxatifs ne procurent pas un soulagement suffisant.

Канада - французька - Health Canada

monarch pharmaceuticals ireland limited - quinupristine; dalfopristine - poudre pour solution - 150mg; 350mg - quinupristine 150mg; dalfopristine 350mg - streptogramins

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus érythémateux, systémique - immunosuppresseurs - benlysta est indiqué en complément sur le traitement chez les patients âgés de 5 ans et plus active, d'auto-anticorps positifs lupus érythémateux disséminé (sle) avec un haut degré d'activité de la maladie (e. positif anti-adn double brin et complément à faible) malgré le traitement standard. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.