FLUDARA 10 mg Comprimé pelliculé Туніс - французька - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

fludara 10 mg comprimé pelliculé

schering plough sas - la fludarabine - comprimé pelliculé - 10 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - fludara est indiqué dans le traitement de la leucémie lympoide chronique (llc) à cellules b, chez les patients ayant une réserve médullaire suffisante en rechute ou résistant après au moins un protocole standard comportant un agent alkylant.

NEOFLUBIN 50 mg/ 2ml Solution injectable Туніс - французька - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neoflubin 50 mg/ 2ml solution injectable

ebewe pharma - la fludarabine - solution injectable - 50 mg/ 2ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à cellules b chez les patients ayant des réserves médullaires suffisantes. le traitement en première ligne doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, rai stade iii/iv (binet stade c) ou rai stade i/ii (binet stade a/b) lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.

LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levact 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

astellas pharma gmbh - bendamustine (chlorhydrate de) 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 26 ml > bendamustine (chlorhydrate de 25 mg - groupe agents antinéoplasiques, agents alkylants - classe pharmacothérapeutique - agents antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09levact appartient à un groupe de médicaments dénommés médicaments cytotoxiqueslevact est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.levact est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.

BENDAMUSTINE ACCORD 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine accord 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 10 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg - groupe agents antineoplasiques, agents alkylants - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01aa09bendamustine accord appartient à un groupe de médicaments dénommés médicaments cytotoxiques.bendamustine accord est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.bendamustine accord est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.

Arzerra Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Busulfan Fresenius Kabi Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantation de cellules souches hématopoïétiques - alkyl sulfonates - le busulfan fresenius kabi suivie de cyclophosphamide (bucy2) est indiqué comme traitement avant conventionnel progéniteurs de cellules hématopoïétiques (ou) de conditionnement chez l’adulte, lorsque la combinaison est considérée comme la meilleure option disponible. le busulfan fresenius kabi suivie par la cyclophosphamide (bucy4) ou le melphalan (bumel) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à conventionnelles progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules chez les patients pédiatriques.

BENDAMUSTINE MEDAC 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine medac 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de) monohydraté - poudre - 25 mg - pour un flacon de 25 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de monohydraté - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09bendamustine medac est un médicament contenant une substance active appelée chlorhydrate de bendamustine (appelée ci-après « bendamustine »).la bendamustine est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).la bendamustine est utilisée seule (en monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes de cancers suivantes : leucémie lymphoïde chronique, chez les patients pour lesquels une chimiothérapie en association comportant la fludarabine n’est pas appropriée ; lymphomes non hodgkiniens qui n’ont pas répondu, ou ont répondu pendant une période courte seulement, à un traitement antérieur par le rituximab ; myélome multiple chez les patients pour lesquels une chimiothérapie à dose élevée avec une greffe autologue de cellules souches ou le traitement comprenant le thalidomide ou le bortézomib ne sont pas appropriées.

BENDAMUSTINE FRESENIUS KABI 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine fresenius kabi 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

fresenius kabi france sa - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 20 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg - agents antinéoplasiques, agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09.bendamustine fresenius kabi 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).bendamustine fresenius kabi 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous lymphome non-hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab myélome multiple, dans le cas où un traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.

BENDAMUSTINE MYLAN 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine mylan 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

mylan sas - chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de) monohydraté - poudre - 25 mg - pour un flacon de 20 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de monohydraté - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01aa09bendamustine mylan est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses (médicament cytotoxique).bendamustine mylan est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous, lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab, myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.

BENDAMUSTINE EG 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine eg 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

eg labo - laboratoires eurogenerics - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 25 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01aa09la bendamustine est un médicament qui est utilisé pour le traitement de certains types de cancer (médicament cytostatique).la bendamustine est utilisée seule (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans le cas où une chimiothérapie à fortes doses avec greffe autologue de cellules souches ou le traitement comportant du thalidomide ou du bortézomib n’est pas approprié pour vous.