Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi hiv-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (art)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. ravi hiv-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. otsustades ravi alustada darunavir sellisel kunsti-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega hiv-1 infektsiooniga patsientidel (täiskasvanutel ja lastel 2 aastat ja vanemad).

Естонія - естонська - Ravimiamet

mylan s.a.s. - pemetrekseed - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 1000mg 1tk

Естонія - естонська - Ravimiamet

mylan s.a.s. - vinorelbiin - infusioonilahuse kontsentraat - 10mg 1ml 10mg 1tk; 10mg 1ml 50mg 1tk

Естонія - естонська - Ravimiamet

mylan s.a.s. - aripiprasool - tablett - 15mg 30tk; 15mg 98tk; 15mg 500tk; 15mg 28tk; 15mg 14tk; 15mg 49tk; 15mg 250tk

Естонія - естонська - Ravimiamet

mylan pharmaceuticals limited - timolool+travoprost - silmatilgad, lahus - 5mg+40mcg 1ml 2.5ml 1tk; 5mg+40mcg 1ml 2.5ml 3tk

Естонія - естонська - Ravimiamet

mylan s.a.s. - pemetrekseed - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 100mg 1tk

Естонія - естонська - Ravimiamet

mylan s.a.s. - oksaliplatiin - infusioonilahuse kontsentraat - 5mg 1ml 20ml 1tk; 5mg 1ml 10ml 1tk; 5mg 1ml 40ml 1tk

Естонія - естонська - Ravimiamet

mylan s.a.s. - dotsetakseel - infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti - 40mg 1ml 2ml 1tk

Естонія - естонська - Ravimiamet

mylan pharmaceuticals limited - timolool+bimatoprost - silmatilgad, lahus - 5mg+0,3mg 1ml 3ml 1tk; 5mg+0,3mg 1ml 3ml 3tk