Spasmalgan compositum, 500 mg/mL + 4 mg/mL Хорватія - хорватська - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

spasmalgan compositum, 500 mg/ml + 4 mg/ml

veyx-pharma gmbh, söhreweg 6, 34639 schwarzenborn, njemačka - metamizolnatrij hidrat ; hioscinijev butilbromid - otopina za injekciju, za konje, goveda, svinje i pse - konja, goveda, svinja, pasa

Spasmium comp. Хорватія - хорватська - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

spasmium comp.

vetviva richter gmbh, durisolstrasse 14, 4600 wels, austrija - metamizolnatrij hidrat ; hioscinijev butilbromid; - otopina za injekciju - konja, goveda, svinja, pasa

Spasmium comp. Хорватія - хорватська - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

spasmium comp.

richter pharma ag, feldgasse 19, 4600 wels, austrija - metamizol hioscin - otopina za injekciju - antispazmodici u kombinaciji s analgetikom - konja, goveda, svinja, pasa

VETALGIN PET Хорватія - хорватська - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

vetalgin pet

genera d.d., kalinovica, rakov potok, hrvatska - metamizol - injekcijska otopina - pasa

Dormazolam 5 mg/mL Хорватія - хорватська - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

dormazolam 5 mg/ml

le vet beheer b.v., wilgenweg 7, 3421 tv oudewater, nizozemska - midazolam - otopina za injekciju - konja

Delstrigo Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za liječenje hiv infekcija, kombinacija - delstrigo indiciran za liječenje odraslih osoba zaraženih hiv-1, bez prošlosti ili ovih dokaza otpornost do klase ННИОТ, lamivudin ili Тенофовир. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.