Solu-Medrol 125 mg Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

solu-medrol 125 mg

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 125 mg

Solu-Medrol 1 g Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

solu-medrol 1 g

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1 g

Solu-Medrol 40 mg Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

solu-medrol 40 mg

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Solu-Medrol 500 mg Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

solu-medrol 500 mg

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Stromolol 2.5 mg Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

stromolol 2.5 mg

aristo pharma gmbh - bisoprololfumarat - tablett, filmdrasjert - 2.5 mg

Suliqua Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

suliqua

sanofi winthrop industrie - insulin glargine, lixisenatide - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Brilique Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotic agents - brilique, co gis med acetylsalisylsyre (asa), er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter withacute coronary syndromer (acs) ora history of myocardial infarction (mi) og en høy risiko for å utvikle en atherothrombotic eventbrilique, co-gis med acetyl salisylsyre (asa), er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter med en historie med hjerteinfarkt (mi forekommet i minst ett år siden) og en høy risiko for å utvikle en atherothrombotic event.

Daklinza Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydroklorid - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - daklinza er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c-virus (hcv) -infeksjon hos voksne (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5. for hcv genotype bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.