Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - flutikasonpropionat - inhalationsspray, suspension - 125 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 36,3 mikrog aktiv substans - salmeterol

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

devatis gmbh - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 36,3 mg aktiv substans

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 36,3 mikrog aktiv substans

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - levofloxacinhemihydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - levofloxacinhemihydrat 256,23 mg aktiv substans - levofloxacin

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - levofloxacinhemihydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - levofloxacinhemihydrat 512,46 mg aktiv substans - levofloxacin

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - roxitromycin - filmdragerad tablett - 150 mg - roxitromycin 150 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne - roxitromycin

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.