SEROQUEL 25 mg ja 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seroquel 25 mg ja 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

astrazeneca oy - quetiapini fumaras - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg ja 100 mg - ketiapiini

SEROQUEL 4-PÄIVÄN ALOITUSPAKKAUS 25 mg, 100 mg ja 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seroquel 4-päivän aloituspakkaus 25 mg, 100 mg ja 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

astrazeneca oy - quetiapini fumaras - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg, 100 mg ja 200 mg - ketiapiini

Seroquel 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seroquel 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

astrazeneca oy - quetiapine fumarate - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - ketiapiini

Seroquel 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seroquel 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

astrazeneca oy - quetiapine fumarate - tabletti, kalvopäällysteinen - 300 mg - ketiapiini

Symbicort 160 mikrog / 4.5 mikrog / inhalaatio inhalaatiosumute, suspensio Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

symbicort 160 mikrog / 4.5 mikrog / inhalaatio inhalaatiosumute, suspensio

astrazeneca oy - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiosumute, suspensio - 160 mikrog / 4.5 mikrog / inhalaatio - formoteroli ja budesonidi

Symbicort 80 mikrog / 2.25 mikrog / inhalaatio inhalaatiosumute, suspensio Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

symbicort 80 mikrog / 2.25 mikrog / inhalaatio inhalaatiosumute, suspensio

astrazeneca oy - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiosumute, suspensio - 80 mikrog / 2.25 mikrog / inhalaatio - formoteroli ja budesonidi

Koselugo Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastiset aineet - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Fluenz Tetra Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenssa, ihminen - influenssa influenssa, elävä heikennetty - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. fluenz tetran käytön olisi perustuttava virallisiin suosituksiin.

Iressa Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - iressa on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-small-cell lung cancer kanssa aktivointi mutaatioita, orvaskeden-kasvu-tekijä-reseptori tyrosiini kinaasi.

Daliresp Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilasti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - daliresp on tarkoitettu huolto-kohtelu vaikea keuhkoahtaumatauti (copd) (fev1 jälkeinen keuhkoputkia alle 50 % ennusti) liittyy krooninen keuhkoputkentulehdus aikuisilla, joilla on ollut usein pahenemisvaiheet add-on keuhkoputkia hoito.