Європейський Союз - іспанська - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - preparados antigout - febuxostat mylan está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos sometidos a quimioterapia para tumores malignos hematológicos con riesgo intermedio o alto de síndrome de lisis tumoral (tls). febuxostat mylan está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). febuxostat mylan está indicado en adultos.

Іспанія - іспанська - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

v.m.d. - doxiciclina hiclato - polvo para administraciÓn en agua de bebida o en leche - doxiciclina hiclato 500 - doxiciclina - porcino; terneros prerrumiantes; pollos reproductores; pollos de reposición; pollos de engorde

Європейський Союз - іспанська - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectina - productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes - cats; dogs - gatos y perros:tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas causada por ctenocephalides spp. durante un mes después de una sola administración. esto es como resultado de las propiedades adulticida, larvicida y ovicida del producto. el producto es ovicida durante 3 semanas después de la administración. mediante una reducción en la población de pulgas, el tratamiento mensual de animales gestantes y lactantes también ayudará en la prevención de infestaciones por pulgas en la camada hasta las siete semanas de edad. el producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas y, a través de su acción ovicida y larvicida, puede ayudar a controlar las infestaciones de pulgas ambientales existentes en áreas a las que el animal tiene acceso.. prevención de la enfermedad del gusano del corazón causada por dirofilaria immitis con administración mensual. el producto puede ser administrado de forma segura a los animales infectados con el parásito adulto, sin embargo, se recomienda, de conformidad con la buena práctica veterinaria, que todos los animales de 6 meses de edad o más que viven en países donde existe un vector debe ser probado para los actuales adultos del gusano del corazón infecciones antes de comenzar con la medicación con el producto. también se recomienda que los perros deben ser probados periódicamente para adultos del gusano del corazón infecciones, como una parte integral de una estrategia de prevención del parásito del corazón, incluso cuando el producto ha sido administrado mensualmente. este producto no es efectivo contra adultos d. immitis. tratamiento de los ácaros del oído (otodectes cynotis). gatos:tratamiento de morder las infestaciones de piojos (felicola subrostratus)el tratamiento de los adultos que los nemátodos (toxocara cati)el tratamiento de los adultos intestinal anquilostomas (ancylostoma tubaeforme)tratamiento de morder las infestaciones de piojos (trichodectes canis)el tratamiento de la sarna sarcóptica (causada por el sarcoptes scabiei).

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labiana life sciences s.a. - tilosina tartrato - polvo para administraciÓn en agua de bebida o en leche - tilosina tartrato 800,000 - tilosina - porcino; gallinas ponedoras; terneros prerrumiantes; pollos de reposición; pollos de engorde; pavos reproductores; pavos de engorde

Еквадор - іспанська - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios h.g. c.a. [ec] ecuador - cada tableta contiene: granulado pre-comprimido de nombre comercial compac coarse l codigo 0114, al mismo que tiene la siguiente composicion. paracetamol 500.00 mg dci 0804 cas 103-90-2 - tabletas - cada tableta contiene: granulado pre-comprimido de nombre comercial compac coarse l codigo 0114, al mismo que tiene la siguiente composicion. paracetamol 500,00 mg dci 0804 cas 103-90-2

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laboratorios siegfried s.a. [ec] ecuador - cada tableta contiene: pseudoefedrina clorhidrato 30.000 mg dextrometorfano bromhidrato 15.000 mg paracetamol (acetaminofén) 90% base anhidra* 555.556 mg (equivalente a 500 mg de paracetamol) clorfeniramina maleato 2.000 mg * composición: paracetamol (acetaminofén), almidón, polivinilpirrolidona, ácido esteárico. - tableta - cada tableta contiene: pseudoefedrina clorhidrato 30.000 mg dextrometorfano bromhidrato 15.000 mg paracetamol (acetaminofén) 90% base anhidra* 555.556 mg (equivalente a 500 mg de paracetamol) clorfeniramina maleato 2.000 mg * composición: paracetamol (acetaminofén), almidón, polivinilpirrolidona, ácido esteárico.

Еквадор - іспанська - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen cilag s.a. de c.v. [mx] mexico - cada cápsula contiene: bromhidrato de galantamina en microesferas equivalente a 16.000 mg de galantamina. composiciÓn de las microesferas: bromhidrato de galantamina 20.510 mg - cÁpsula de liberaciÓn prolongada. - cada cápsula contiene: bromhidrato de galantamina en microesferas equivalente a 16.000 mg de galantamina. composiciÓn de las microesferas: bromhidrato de galantamina 20.510 mg

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laboratorio legrand s.a. colombia - principio activo: acetaminofen granulado dc 90% (1*) 361,1 mg composicion (%) del granulado acetaminofen dc acetaminofen/paracetamol 90,00 mg almidon pregelatinizado, povidona k-30, acido estearico 10,00 mg acetaminofen 325,00 mg hidrocodona bitartrato hidrato (2*) 5,55 mg hidrocodona bitartrato anhidra 5,00 mg - tabletas recubiertas - principio activo: cada tableta recubierta contiene: acetaminofen granulado dc 90% (1*) 361,1 mg composicion (%) del granulado acetaminofen dc acetaminofen/paracetamol 90,00 mg almidon pregelatinizado, povidona k-30, acido estearico 10,00 mg acetaminofen 325,00 mg hidrocodona bitartrato hidrato (2*) 5,55 mg hidrocodona bitartrato anhidra 5,00 mg (1*) acetaminofen granulado del 90%. cada 361,1 mg de granulado, equivalen a 325mg de acetaminofen por tableta, para lotes piloto e industrial contiene exceso del 3,57 %; por perdidas en proceso. (2*) cada 5,55 mg de hidrocodona bitartrato hidrato, son equivalentes a 5 mg de hidrocodona bitartrato anhidra por tableta, para lotes piloto e industrial contiene exceso del 5,4 %; por perdidas en proceso.

Еквадор - іспанська - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios elea phoenix s.a. argentina - mosaprida citrato dihidrato (como 5,0 mg de mosaprida citrato) 5,293 mg simeticona (como simeticona al 50% 400mg(*)) 200 mg (*) composición simeticona 50%: dimeticona: 208,00 mg, fosfato tricálcico: 75,00 mg, carbonato de magnesio: 71,00 mg, dióxido de silicio coloidal: 25,00 mg, talco 21,00 mg. - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: mosaprida citrato dihidrato (como 5,0 mg de mosaprida citrato) 5,293 mg simeticona (como simeticona al 50% 400mg(*)) 200 mg (*) composición simeticona 50%: dimeticona: 208,00 mg, fosfato tricálcico: 75,00 mg, carbonato de magnesio: 71,00 mg, dióxido de silicio coloidal: 25,00 mg, talco 21,00 mg.

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eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - imágenes de radionúclidos - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. amyvid es un radiofármaco indicado para la tomografía por emisión de positrones (pet) de imágenes de beta-amiloide neuríticas la placa de la densidad en los cerebros de pacientes adultos con deterioro cognitivo que están siendo evaluadas para la enfermedad de alzheimer (ea) y otras causas de deterioro cognitivo. amyvid debe ser utilizado en conjunto con una evaluación clínica. un escaneo de negativos indica escasa o sin placas, la cual no es consistente con un diagnóstico de la ea.