Іспанія -
іспанська -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
vivaglobin 160 mg/ml para inyeccion (uso subcutaneo)
csl behring gmbh - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn inyectable - 160 mg/ml inyectable 10 ml - inmunoglobulina humana normal 160 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. extravascular
Перу -
іспанська -
DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
albumina humana 20% solucion para perfusion
grey inversiones s.a.c. - droguerÍa - albúmina humana - solucion para perfusion - 20% - por mililitro - - albúmina
Іспанія -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
flebogamma i.v. 5% solucion para perfusion
instituto grifols s.a. - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 50 mg/ml inyectable perfusión 200 ml - inmunoglobulina humana normal 50 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular
Іспанія -
іспанська -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
intratect 100 g/l solucion para perfusion
biotest pharma gmbh - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg/ml inyectable 200 ml - inmunoglobulina humana normal 100 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular
Іспанія -
іспанська -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
intratect 50 g/l solucion para perfusion
biotest pharma gmbh - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 50 mg/ml inyectable perfusión 200 ml - inmunoglobulina humana normal 50 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular
Іспанія -
іспанська -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
riastap 1 g polvo para solucion inyectable o perfusion
csl behring gmbh - fibrinogeno humano - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 1.000 mg - fibrinogeno humano 1000 mg - fibrinógeno humano
Іспанія -
іспанська -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
fibclot 1,5 g polvo y disolvente para solucion inyectable y para perfusion
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - fibrinogeno humano - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 1.500 mg - fibrinogeno humano 1.5 g - fibrinógeno humano
Європейський Союз -
іспанська -
EMA (European Medicines Agency)
coagadex
bpl bioproducts laboratory gmbh - humanos de la coagulación factor x - deficiencia de factor x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex está indicado para el tratamiento y la profilaxis de episodios hemorrágicos y para el tratamiento perioperatorio en pacientes con deficiencia hereditaria de factor x.. coagadex está indicado en todos los grupos de edad.
Європейський Союз -
іспанська -
EMA (European Medicines Agency)
gardasil
merck sharp & dohme b.v. - el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacunas - gardasil es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de gardasil debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.
Європейський Союз -
іспанська -
EMA (European Medicines Agency)
immunogam
cangene europe limited - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b - inmunoglobulinas específicas - inmunoprofilaxis de la hepatitis b - en caso de exposición accidental en los no inmunizados materias (incluyendo a las personas cuya vacunación isincomplete o estado desconocido). - en haemodialysed pacientes, hasta que la vacunación se ha convertido en efectivo. - en el recién nacido de un portador del virus de la hepatitis b de la madre. - en pacientes que no muestran una respuesta inmune (no medible de la hepatitis b, anticuerpos) después de la vacunación y para quienes un continuo de prevención es necesario debido a que el continuo riesgo de ser infectadas con la hepatitis b. también deben tenerse en cuenta a otros oficiales de la orientación en el uso adecuado de la inmunoglobulina humana antihepatitis b de uso intramuscular.