Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 100 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 50 mg + 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 50 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg

Kirsty (previously Kixelle) Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

kirsty (previously kixelle)

biosimilar collaborations ireland limited - insulina aspart - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Trulicity Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

trulicity

eli lilly nederland b.v. - dulaglutyd - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Zynquista Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - cukrzyca typu 1 - leki stosowane w cukrzycy - zynquista pokazany jako dodatek do terapii insuliną w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 1 z indeksem masy ciała (bmi) ≥ 27 kg/m2, które nie są w stanie osiągnąć odpowiedniej kontroli glikemii, pomimo optymalnej terapii insuliną.

Gensulin R 100 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gensulin r 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań

bioton s.a. - insulina ludzka rekombinowana - roztwór do wstrzykiwań - 100 j.m./ml

Gensulin R 100 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gensulin r 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań

bioton s.a. - insulina ludzka rekombinowana - roztwór do wstrzykiwań - 100 j.m./ml

Gensulin M50 (50/50) 100 j.m./ml Zawiesina do wstrzykiwań Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gensulin m50 (50/50) 100 j.m./ml zawiesina do wstrzykiwań

bioton s.a. - insulina ludzka rekombinowana - zawiesina do wstrzykiwań - 100 j.m./ml

Gensulin N 100 j.m./ml Zawiesina do wstrzykiwań Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gensulin n 100 j.m./ml zawiesina do wstrzykiwań

bioton s.a. - insulina ludzka rekombinowana - zawiesina do wstrzykiwań - 100 j.m./ml