Hedussin o smaku owocowym 8,25 mg/ml Syrop Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hedussin o smaku owocowym 8,25 mg/ml syrop

phytopharm klęka s.a. - hederae helicis folii extractum siccum - syrop - 8,25 mg/ml

Bronchosol Solid 37,5 mg + 75 mg Tabletki powlekane Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bronchosol solid 37,5 mg + 75 mg tabletki powlekane

phytopharm klęka s.a. - primulae extractum + thymus vulgaris - tabletki powlekane - 37,5 mg + 75 mg

Pelafen MED 0,8 mg/ml Krople doustne, roztwór Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pelafen med 0,8 mg/ml krople doustne, roztwór

phytopharm klęka s.a. - pelargonii radicis tinctura (1: 8-10), extrahendum solvens: ethanolum 15% (v/v) - krople doustne, roztwór - 0,8 mg/ml

Velactis Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - kabergolina - inhibitory prolaktyny мочеполовую wydalniczy i hormony płciowe, inne gynecologicals - do użycia w programie zarządzania stadem krów mlecznych jako środek wspomagający w ostrych wytrzeć się kosztem zmniejszenia produkcji mleka:ograniczyć wyciek mleka podczas suszenia;zmniejszyć ryzyko zakażenia piersi w сухостойный okresie;zmniejszyć dyskomfort.

Ubac Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - Липотейхоевая kwas z składników biofilmu przyczepności streptococcus uberis, odcedzić 5616 - immunologiczne dla bovidae - bydło - dla aktywnej immunizacji zdrowych krów i jałówek, aby zmniejszyć częstotliwość klinicznych интрамаммарный zakażeń wywołanych przez streptococcus uberis, aby zmniejszyć liczbę komórek somatycznych w i streptococcus uberis pozytywne kwartał próbkach mleka i zmniejszenia produkcji mleka strat wywołanych przez streptococcus uberis интрамаммарный infekcje.

Melatonina Pharma Nord 3 mg Tabletki powlekane Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

melatonina pharma nord 3 mg tabletki powlekane

pharma nord aps - melatoninum - tabletki powlekane - 3 mg

ATryn Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antytrombiny alfa - niedobór antytrombiny iii - Środki przeciwzakrzepowe - atryn jest wskazany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii pacjentów z wrodzonym niedoborem antytrombiny. atryn zwykle podaje się w połączeniu z heparyną lub heparyną drobnocząsteczkową.

Coxevac Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktywowana szczepionka coxiella burnetii, szczep nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Imrestor Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - Колониестимулирующие czynniki, иммуностимуляторы, środki przeciwnowotworowe agenci - cattle (cows and heifers); cattle - jako pomoc w programie zarządzania stadem, w celu zmniejszenia ryzyka klinicznego zapalenia wymienia u okołoporodowych krów mlecznych i jałówek w ciągu 30 dni po wycieleniu.

Kepivance Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermina - zapalenie błony śluzowej - wszystkie inne produkty terapeutyczne - kepivance jest wskazany w celu zmniejszenia częstości występowania, czasu trwania i ciężkości błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów dorosłych nowotworów hematologicznych, otrzymujących radiochemotherapy mieloablacyjne, związane z wysoką częstość występowania ciężkiego zapalenia śluzówki i wymagające autologiczna-układu krwiotwórczego--komórek macierzystych.