Solutyl 900 g/1 kg Proszek do sporządzania roztworu doustnego Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

solutyl 900 g/1 kg proszek do sporządzania roztworu doustnego

pharmagal bio spol. s.r.o - tylozyna - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 900 g/1 kg - bydło (cielę); indyk; kura; świnia

Zootyl 945000 IU/1 g Proszek do podania w wodzie do picia Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zootyl 945000 iu/1 g proszek do podania w wodzie do picia

zoopan - produtos pecuários, s.a. - tylosini tartars - proszek do podania w wodzie do picia - 945000 iu/1 g - indyk; kura; świnia

Tecvayli Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Leflunomide ratiopharm Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.