Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - levend, geattenueerd, aviair cornonavirus 10exp3.0 die50/dose; levend, geattenueerd, aviair cornonavirus 10exp3.0 die5/dose - poeder voor verneveloplossing - aviair infectieus bronchitisvirus - avian infectious bronchitis virus - pluimvee

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasonfuroaat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasale preparaten, corticosteroïden - volwassenen, adolescenten (12 jaar en ouder) en kinderen (6-11 jaar). avamys is geïndiceerd voor de behandeling van de symptomen van allergische rhinitis.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - honden - verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculoskeletale aandoeningen bij honden.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - desmopressineacetaat 3-water 10 µg/dosis - neusspray, oplossing - citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - desmopressin

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - fluticasonpropionaat 0,5 mg/ml - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; fenylethylalcohol ; glucose 0-water ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; fenylethylalcohol ; glucose 0-water ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, - fluticasone

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haleon belgium sa-nv - fluticasonpropionaat 0,05 % w/w - neusspray, suspensie - 50 µg/dose - fluticasonpropionaat 50 µg/dosis - fluticasone

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanyl citraat - pain; cancer - pijnstillers - instanyl is geïndiceerd voor het behandelen van doorbraakpijn bij volwassenen die reeds onderhouds-opioïde-therapie ontvangen voor chronische kankerpijn. doorbraakpijn is een voorbijgaande verergering van pijn die optreedt op een achtergrond van anderszins beheerste aanhoudende pijn.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

meda pharma b.v. - azelastinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; azelastine; - neusspray, oplossing - azelastine

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - budesonide 0,64 mg/ml - neusspray, suspensie - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; glucose 0-water ; kaliumsorbaat (e 202) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; glucose 0-water ; kaliumsorbaat (e 202) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - budesonide