Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 25 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline latvia, sia, latvija - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 2 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 100 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 15 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 30 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 5 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 25 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 100 mg

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertensija, plaušu slimība - antihypertensives for pulmonary arterial hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp aetiologies, idiopātiska vai iedzimtības pao, vai arī pao, kas saistīta ar saistaudu slimības. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - hormonu receptoru pozitīvs papildu krūts cancerafinitor ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru pozitīvs, her2/neu-negatīvs papildu krūts vēzi, kopā ar exemestane, sievietēm pēc menopauzes, bez bojājumu pazīmēm iekšējo orgānu slimības pēc atkārtošanās vai progresēšanu pēc nesteroīds aromatāzes inhibitors. neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera originafinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi vai vidēji diferencēta neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu originafinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi diferencētas (1. pakāpē vai pakāpes, 2) ne-funkcionāliem neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. nieru šūnu carcinomaafinitor ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomu, kuru slimība ir progresējusi vai pēc apstrādes ar vegf-mērķtiecīga terapija.