fluorouracil ebewe 1000 mg/20 ml šķīdums injekcijām un infūzijām
sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1000 mg/20 ml
nivalin 10 mg tabletes
sopharma ad, bulgaria - galantamīna hidrobromīds - tablete - 10 mg
nivalin 5 mg tabletes
sopharma ad, bulgaria - galantamīna hidrobromīds - tablete - 5 mg
fluorouracil ebewe 500 mg/10 ml šķīdums injekcijām un infūzijām
sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 500 mg/10 ml
fluorouracil ebewe 250 mg/5 ml šķīdums injekcijām un infūzijām
sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 250 mg/5 ml
nivalin 5 mg/ml šķīdums injekcijām
sopharma ad, bulgaria - galantamīna hidrobromīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml
nivalin 2,5 mg/ml šķīdums injekcijām
sopharma ad, bulgaria - galantamīna hidrobromīds - Šķīdums injekcijām - 2,5 mg/ml
meningococcal polysaccharide a + c vaccine pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē
sanofi pasteur, france - meningokoku polisaharīdu vakcīna - pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē
typhim vi šķīdums injekcijām pilnšļircē
sanofi pasteur, france - vēdertīfa polisaharīda vakcīna - Šķīdums injekcijām pilnšļircē
benepali
samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritisbenepali kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm, tostarp metotreksātu (ja kontrindicēta), ir bijis nepietiekams. benepali var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. benepali ir norādīts arī ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. benepali, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu, ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju. nepilngadīgo idiopātiska arthritistreatment no poliartrīts (reimatoīdais faktors pozitīvs vai negatīvs) un pagarināt oligoarthritis bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 gadiem, kam bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. apstrāde psoriātiskā artrīta pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. Ārstēšana enthesitis saistīti artrīts pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, parasto terapiju. etanercept nav pētīta bērniem, kas jaunāki par 2 gadiem,. psoriātisko arthritistreatment aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. etanercept ir pierādīts, lai uzlabotu fizisko funkciju pacientiem ar psoriātisko artrītu, un samazināt progresēšanu perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar x-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības. aksiālie spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment no pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. ne-radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritistreatment no pieaugušajiem ar smagu non-radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis ar mērķi iekaisuma pazīmes, kā norādīts paaugstināta c-reaktīvais proteīns (crp) un/vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (mri) pierādījumus, kuriem bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl). plāksne psoriasistreatment pieaugušo ar vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne, kas nespēja atbildēt, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citas sistēmiskas terapijas, tai skaitā ciclosporin, metotreksātu vai psoralen un uv-gaismas (puva). bērnu plāksne psoriasistreatment hronisku smagu psoriāzi plāksne bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 gadiem, kuri ir nepietiekami kontrolē, vai nepanes, citu sistēmisku terapiju vai phototherapies.