Італія - італійська - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. - idebenone - idebenone

Італія - італійська - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. - oxicam-derivati - oxicam-derivati

Італія - італійська - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. - delapril e calcioantagonisti - delapril e calcioantagonisti

Італія - італійська - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. - magaldrato - magaldrato

Італія - італійська - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. - derivati xantinici - derivati xantinici

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agenti antineoplastici - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria cd30+ linfoma di hodgkin (hl):dopo asct, orfollowing almeno due precedenti terapie quando asct o multi-agente di chemioterapia non è una opzione di trattamento. sistemica anaplastico a grandi cellule lymphomaadcetris in combinazione con ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone (chp) è indicato per i pazienti adulti precedentemente non trattati sistemica linfoma anaplastico a grandi cellule (salcl). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria salcl. cutaneo a cellule t lymphomaadcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd30+ cutanea linfoma a cellule t (ctcl) dopo almeno 1 prima terapia sistemica.

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - immunosoppressori selettivi - la colite colitisentyvio è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderatamente a gravemente attiva la colite ulcerosa, che hanno avuto una risposta inadeguata, persa la risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o fattore di necrosi tumorale alfa (tnfa) antagonista. il morbo di crohn diseaseentyvio è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderata a grave malattia di crohn attiva che hanno avuto una risposta inadeguata, persa la risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o fattore di necrosi tumorale alfa (tnfa) antagonista. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - analgesici - instanyl è indicato per la gestione del dolore episodico intenso negli adulti che già ricevono terapia di mantenimento con oppioidi per il dolore cronico da cancro. il dolore episodico è una esacerbazione transitoria del dolore che si verifica su uno sfondo di dolore persistente altrimenti controllato.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcoma - immunostimolanti, - mepact è indicato in bambini, adolescenti e giovani adulti per il trattamento di prima scelta resecabile osteosarcoma non metastatico dopo resezione chirurgica in modo macroscopico completa. È usato in combinazione con la chemioterapia post-agente multi-agente. la sicurezza e l'efficacia sono state valutate in studi su pazienti di età compresa tra due e 30 anni alla diagnosi iniziale.

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - magaldratum - gel - magaldratum 800 mg, acaciae gummi dispersione desiccatum, hypromellosum, maltolum, simeticonum, methylcellulosum, aqua purificata, aromatica, natrii cyclamas, argenti sulfas, chlorhexidini digluconas, e 200, ad gelatum pro dosi 10 ml corresp. natrium 2.42 mg, natrii hypochloris. - antacidum - synthetika