augmentin 875 mg + 125 mg film tableta
glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - amoksicilin, klavulanska kiselina - film tableta - 875 mg + 125 mg
augmentin bis pulbere pentru suspensie orala 400 mg + 57 mg/5 ml
smithkline beecham ltd - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru suspensie orala - 400 mg + 57 mg/5 ml
augmentin bis pulbere pentru suspensie orala 400 mg + 57 mg/5 ml
smithkline beecham ltd - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru suspensie orala - 400 mg + 57 mg/5 ml
augmentin es 600mg/42,9 mg/5 ml
smithkline beecham limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - pulb. pt. susp. orala - 600 mg/42,9mg/5ml - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza
engerix b
glaxosmithkline brasil ltda - antígeno de superfície da hepatite b - vacinas
uro-amoxicillin beecham-wülfing tablette
smithkline beecham pharma gmbh - amoxicillin-trihydrat - tablette - amoxicillin-trihydrat 1.148g
gentamicin beecham 10 injektionslösung
smithkline beecham pharma gmbh - gentamicinsulfat - injektionslösung - gentamicinsulfat 17.2mg
topotecano venus pharma 4 mg pó para concentrado para solução para perfusão
venus pharma gmbh - topotecano - pó para concentrado para solução para perfusão - 4 mg - topotecano, cloridrato 4.346 mg - topotecan - genérico - duração do tratamento: longa duração
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid van a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (zie sectie 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.
cefuroxim 1a pharma 250 mg - filmtabletten
1a pharma gmbh - cefuroxim axetil - cefuroxim