Канада - французька - Health Canada

celgene inc - idécabtagène vicleucel - suspension - 520000000cellules - idécabtagène vicleucel 520000000cellules - gene therapy

Канада - французька - Health Canada

celgene inc - lisocabtagène maraleucel - suspension - 120000000cellules - lisocabtagène maraleucel 120000000cellules

Канада - французька - Health Canada

hikma canada limited - amikacine (sulfate d'amikacine) - solution - 250mg - amikacine (sulfate d'amikacine) 250mg

Канада - французька - Health Canada

jamp pharma corporation - amikacine (sulfate d'amikacine) - solution - 250mg - amikacine (sulfate d'amikacine) 250mg

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires thea - rifamycine sodique 1 000 000 u.l. - collyre - 1 000 000 u.l. - pour 100 ml de collyre en solution > rifamycine sodique 1 000 000 u.l. - medicament ophtalmologique - anti-infectieux : antibiotiques - classe pharmacothérapeutique - medicament ophtalmologique - anti-infectieux : antibiotiques code atc : s01aa16ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant un antibiotique : la rifamycine.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections de l'œil dues à des bactéries pouvant être combattues par cet antibiotique : conjonctivites, kératites (inflammation de la cornée d'origine bactérienne) et ulcères de la cornée.

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires thea - rifamycine sodique 1000 000 ui - pommade - 1000 000 ui - pour 100 g de pommade > rifamycine sodique 1000 000 ui - medicaments ophtalmologiques – anti-infectieux - classe pharmacothérapeutique medicaments ophtalmologiques – anti-infectieux - code atc : s01aa16ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections de l’œil et des paupières dues à des bactéries pouvant être combattues par cet antibiotique : conjonctivites, kératites (inflammation de la cornée d’origine bactérienne), ulcères de la cornée, blépharites (inflammation des paupières d’origine bactérienne) et orgelets (infection d’une glande de la paupière se présentant habituellement comme une pustule centrée sur un cil).

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csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain 500 ui - poudre - 500 ui - pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain 500 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco thérapeutique inhibiteur c1, dérivés du plasma - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma - code atc : b06ac01qu’est-ce que berinert 500 ui, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ?berinert se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. la solution reconstituée doit être administrée par injection dans une veine.berinert est obtenu à partir du plasma humain (qui est la partie liquide du sang). il contient l'inhibiteur de la protéine c1 estérase humaine en tant que substance active.dans quel cas est-il utilisé ?berinert est employé pour le traitement et la prévention avant une intervention de l'angiœdème héréditaire type i et ii (aeh, œdème = gonflement). aeh est une maladie congénitale du système vasculaire. ce n’est pas une maladie allergique. l’aeh est provoqué par l’insuffisance, l’absence ou une synthèse défectueuse de l'inhibiteur de la c1 estérase, une protéine importante. la maladie est caractérisée par les symptômes suivants : gonflement des mains et des pieds qui survient soudainement, gonflement facial avec la sensation de tension qui survient soudainement gonflement de la paupière, gonflement de la lèvre, éventuellement gonflement laryngé avec des difficultés à respirer, gonflement de langue, douleur colique dans la région abdominalegénéralement, toutes les parties du corps peuvent être affectées.

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui; facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui; facteur ix de coagulation humain 25 ui; facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui; protéine s 1 - 8 ui; protéine c humaine 11 - 39 ui - poudre - 14 - 35 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui > facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui > facteur ix de coagulation humain 25 ui > facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui > protéine s 1 - 8 ui > protéine c humaine 11 - 39 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd01kanokad se présente sous la forme d'une poudre et d'un solvant pour solution injectable (flacon de 10 ou 20 ml).les substances actives sont les facteurs de coagulation ii, vii, ix et x.ces facteurs sont des composants naturels du sang humain. tout déficit en l'un de ces facteurs provoque des troubles de la coagulation. il en résulte la possibilité d'hémorragies. l'administration de kanokad sert à combler ce déficit et, dès lors, à combattre et à prévenir les hémorragies.kanokad peut être utilisé pour :le traitement des saignements ou la prévention des accidents hémorragiques périopératoires résultant : d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique. par exemple, en cas de déficit provoqué par un traitement par anti-vitamine k ou par un surdosage en anti-vitamine k, quand une correction urgente du déficit est requise. de déficits congénitaux en l'un des facteurs de coagulation vitamine k dépendants, lorsque les facteurs de coagulation purifiés et spécifiques ne sont pas disponibles.

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - moxifloxacine base - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > moxifloxacine base : 400 mg . sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine 436,34 mg - antibiotiques de la famille des quinolones, fluoroquinolones

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer pharma ag - moxifloxacine base - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > moxifloxacine base : 400 mg . sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine 436,8 mg - groupe pharmaco-thérapeutique antibiotiques de la famille des fluoroquinolones