Греція - грецька - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - laronidase - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 100 u/ml - ineof01702 - laronidase - 0.000000

Греція - грецька - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genzyme ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 20mg/ml

Греція - грецька - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genzyme ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ Λεωφ. Συγγρού 348 - Κτίριο Α,, 176 74 176 74, Καλλιθέα 210.9949270, 80, 90 - alglucosidase alfa - pd.c.so.in (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 50mg/vial - alglucosidase alfa

Греція - грецька - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genzyme ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ Λεωφ. Συγγρού 348 - Κτίριο Α,, 176 74 176 74, Καλλιθέα 210.9949270, 80, 90 - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1mg/ml

Греція - грецька - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genzyme b.v.ΟΛΛΑΝΔΙΑ - laronidase - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 100u/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Греція - грецька - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genzyme therapeutics ltd, united kingdom 4620 kingsgate, cascade way,, oxford business park south, - alemtuzumab - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 12mg/1,2ml - alemtuzumab 12mg - alemtuzumab

Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - Νόσος gaucher - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - cerezyme (imiglucerase) ενδείκνυται για χρήση ως μακροπρόθεσμη θεραπεία ενζυµικής υποκατάστασης σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση του μη-neuronopathic (τύπος 1) ή νόσος gaucher χρόνιας neuronopathic (τύπος 3) που παρουσιάζουν κλινικά σημαντική nonneurological εκδηλώσεις της νόσου. Η μη-νευρολογικές εκδηλώσεις της νόσου του gaucher περιλαμβάνουν μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες συνθήκες:αναιμία μετά από αποκλεισμό άλλων αιτίων, όπως ο σίδηρος deficiencythrombocytopeniabone νόσου μετά από αποκλεισμό άλλων αιτιών όπως η Βιταμίνη d deficiencyhepatomegaly ή σπληνομεγαλία..

Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - Υπερχοληστερολαιμία - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - cholestagel συγχορηγείται με ένα 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-αναστολέα αναγωγάσης (στατίνη) ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα για να παρέχει μια πρόσθετη μείωση στα επίπεδα χαμηλής-πυκνότητας λιποπρωτεΐνη-χοληστερόλη (ldl-c) σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία, που δεν ελέγχονται επαρκώς με μονοθεραπεία στατίνης. Το cholestagel ως μονοθεραπεία ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα για τη μείωση της αυξημένης ολικής χοληστερόλης και της ldl-χοληστερόλης σε ενήλικους ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία, για τους οποίους μια στατίνη θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι καλά ανεκτή. Το cholestagel μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με εζετιμίβη, με ή χωρίς μια στατίνη, σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία, συμπεριλαμβανομένης ασθενείς με οικογενή υπερχοληστερολαιμία (βλέπε τμήμα 5.

Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - αλγλυκοσιδάση άλφα - Τύπος ΙΙ της νόσου αποθήκευσης γλυκογόνου - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το myozyme ενδείκνυται για µακροχρόνια θεραπεία ένζυμο αντικατάστασης (ΕΡΤ) σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της νόσου του pompe (ανεπάρκεια οξύ-α-γλυκοσιδάσης). Σε ασθενείς με νόσο όψιμης έναρξης, η απόδειξη της αποτελεσματικότητας είναι περιορισμένες.

Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - λαρονιδάση - Βλεννοπολυσακχαρίωση Ι - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το aldurazyme ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση βλεννοπολυσακχαρίδωσης (mps ι, α-l-iduronidase ανεπάρκεια) για τη θεραπεία της nonneurological εκδηλώσεις της νόσου.