Abrysvo Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoriske syncytiale virusinfektioner - vacciner - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. se afsnit 4. 2 og 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Dexdomitor Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psykoleptika - dogs; cats - ikke-invasiv, mild til moderat smertefuld, procedurer og undersøgelser, der kræver tilbageholdenhed, sedation og analgesi hos hunde og katte. premedicinering hos katte før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi med ketamin. dyb sedation og analgesi hos hunde i samtidig brug med butorphanol til medicinske og mindre kirurgiske indgreb. premedicinering hos hunde før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi.

Equilis West Nile Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

equilis west nile

intervet international bv - inaktiveret chimær flavivirus stamme yf-wn - immunologiske - heste - aktiv immunisering af heste mod west nile virus (wnv) for at reducere kliniske tegn på sygdom og læsioner i hjernen og for at reducere viraemia. immunitetens begyndelse: 2 uger efter primærvaccination af to injektioner. immunitetens varighed: 12 måneder.

Ingelvac CircoFLEX Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 protein - immunologiske stoffer til suidae - svin - til aktiv immunisering af svin, der er over en alder af to uger mod porcint circovirus type 2 (pcv2) for at reducere dødelighed og kliniske tegn - herunder vægttab - og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med pcv2-relateret sygdom (pcvd). derudover har vaccination vist sig at reducere pcv2 nasal shedding, viral belastning i blod og lymfoide væv og varighed af viraemia. beskydelsens begyndelse sker så tidligt som to uger efter vaccination og varer i mindst 17 uger.

Porcilis AR-T DF Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - protein gør (ikke-giftige sletning derivat af pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, bordetella bronchiseptica celler - immunologiske stoffer til suidae - grise (gylter og søer) - til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Suvaxyn Circo+MH RTU Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktiveret virus og bakterier inaktiverede vacciner - svin - til aktiv immunisering af svin fra 3 ugers alderen mod porcine circovirus type 2 (pcv2) for at reducere viral belastning i blod og lymfoide væv og fækalt afgivelse forårsaget af infektion med pcv2. til aktiv immunisering af svin over 3 uger mod mycoplasma hyopneumoniae for at reducere lungelæsioner forårsaget af infektion med m. hyopneumoniae.

Virbagen Omega Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - rekombinant omega interferon af feline oprindelse - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hos katte inficeret af fiv var dødeligheden lav (5%) og blev ikke påvirket af behandlingen.

Glyphomax 480 SL Vandopløseligt koncentrat Данія - данська - SEGES Landbrug & Fødevarer

glyphomax 480 sl vandopløseligt koncentrat

albaugh tki d.o.o. - glyphosat - vandopløseligt koncentrat - 480 g/l glyphosat

Glyphomax 480 HL Vandopløseligt koncentrat Данія - данська - SEGES Landbrug & Fødevarer

glyphomax 480 hl vandopløseligt koncentrat

albaugh tki d.o.o. - glyphosat - vandopløseligt koncentrat - 480 g/l glyphosat

Bondronat Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronsyre - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - narkotika til behandling af knoglesygdomme - bondronat er indiceret til forebyggelse af skelet hændelser (patologiske frakturer, knogle komplikationer, som kræver strålebehandling eller operation) hos patienter med brystkræft og knoglemetastaser, behandling af tumor-induceret hypercalcaemia med eller uden metastaser.