Європейський Союз -
чеська -
EMA (European Medicines Agency)
dacogen
janssen-cilag international n.v. - decitabin - leukemie, myeloid - antineoplastická činidla - léčba dospělých pacientů s nově diagnostikovanou de novo nebo sekundární akutní myeloidní leukemií (aml) podle klasifikace světové zdravotnické organizace (who), kteří nejsou kandidáty pro standardní indukční chemoterapii.
Європейський Союз -
чеська -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
janssen-cilag international nv - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - léčba akutní mírné až těžké pooperační bolesti pro použití pouze v nemocničním prostředí.
Чехія -
чеська -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aqua pro injectione braun 100% rozpouštědlo pro parenterální použití
b. braun melsungen ag, melsungen array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - 100% - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ
Європейський Союз -
чеська -
EMA (European Medicines Agency)
nemdatine
actavis group ptc ehf. - memantine - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, , ostatní léčiva proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.
Європейський Союз -
чеська -
EMA (European Medicines Agency)
spedra
menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektilní dysfunkce - drogy používané při erektilní dysfunkci - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. v pořadí pro spedra, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.
Європейський Союз -
чеська -
EMA (European Medicines Agency)
oxervate
dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - oftalmologické látky - léčba mírného (perzistujícího epiteliálního defektu) nebo závažného (neuropatického keratitidy) u dospělých.
Європейський Союз -
чеська -
EMA (European Medicines Agency)
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - autologní cd34+ buněk obohacený populace, která obsahuje krvetvorné kmenové buňky transduced s lentiglobin bb305 lentiviral vektor kódující beta--t87q-globin gene - beta-talasémie - other hematological agents - zynteglo je indikován pro léčbu pacientů od 12 let a starší s závislá na transfuzi β talasemie (tdt), kteří nemají β0/β0 genotyp, pro koho hematopoetických kmenových buněk (hsc) transplantaci je vhodné, ale lidský leukocytární antigen (hla)-uzavřeno související dárce hsc není k dispozici.
Європейський Союз -
чеська -
EMA (European Medicines Agency)
sarclisa
sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.
Чехія -
чеська -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
combair 100mcg/6mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu
chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 2055 beklometason-dipropionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg/6mcg/dÁv - formoterol a beklometason
Чехія -
чеська -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
combair 200mcg/6mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu
chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 2055 beklometason-dipropionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 200mcg/6mcg/dÁv - formoterol a beklometason