Portrazza Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - portrazza v kombinaci s chemoterapií gemcitabinu a cisplatiny je indikován k léčbě dospělých pacientů s receptorem lokálně pokročilého nebo metastatického epidermální růstový faktor (egfr) vyjádření skvamózní nemalobuněčný karcinom plic není předchozí chemoterapii pro tuto podmínku.

Trulicity Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

trulicity

eli lilly nederland b.v. - dulaglutid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Olumiant Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant může být použit jako monoterapie nebo v kombinaci s methotrexátem. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Retsevmo Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastická činidla - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

HUMULIN M3 (30/70) KWIKPEN 100IU/ML Injekční suspenze v předplněném peru Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humulin m3 (30/70) kwikpen 100iu/ml injekční suspenze v předplněném peru

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční suspenze v předplněném peru - 100iu/ml - lidskÝ insulin

HUMULIN N (NPH) KWIKPEN 100IU/ML Injekční suspenze v předplněném peru Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humulin n (nph) kwikpen 100iu/ml injekční suspenze v předplněném peru

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční suspenze v předplněném peru - 100iu/ml - lidskÝ insulin

HUMULIN R KWIKPEN 100IU/ML Injekční roztok v předplněném peru Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humulin r kwikpen 100iu/ml injekční roztok v předplněném peru

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční roztok v předplněném peru - 100iu/ml - lidskÝ insulin

Omvoh Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - kolitida, ulcerózní - imunosupresiva - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Abasaglar (previously Abasria) Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - inzulín glargin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Verzenios Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.