Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - mannitol - cystisk fibrose - hoste og kalde preparater - bronchitol er indisert for behandling av cystisk fibrose (cf) hos voksne i alderen 18 år og over som en tilleggsbehandling til den beste pasientstandarden.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment-heving akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge-myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa);st-segment-heving akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler for systemisk bruk, - tobi podhaler er angitt for undertrykkende behandling av kroniske lunge infeksjoner forårsaket av pseudomonas aeruginosa i voksne og barn i alderen 6 år og eldre med cystisk fibrose. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 om data i ulike aldersgrupper. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

viatris limited - baklofen - tablett - 10 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

viatris limited - baklofen - tablett - 25 mg

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - zoledronic syre, zoledronic syre monohydrat - cancer; fractures, bone - legemidler til behandling av bein sykdommer - forebygging av skjelett-relaterte hendelser (patologiske frakturer, spinal-komprimering, stråling eller kirurgi til bein, eller tumor-indusert hyperkalsemi) hos pasienter med avansert malignitet involverer bein;behandling av tumor-indusert hyperkalsemi (tih);forebygging av skjelett-relaterte hendelser (patologiske frakturer, spinal-komprimering, stråling eller kirurgi til bein, eller tumor-indusert hyperkalsemi) hos pasienter med avansert malignitet involverer bein;behandling av tumor-indusert hyperkalsemi (tih);forebygging av skjelett-relaterte hendelser (patologiske frakturer, spinal-komprimering, stråling eller kirurgi til bein, eller tumor-indusert hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avansert malignitet involverer bein;behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi (tih).

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

archie samuel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol maleat - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - hirobriz breezhaler er indisert for vedlikeholdsbronkodilatorbehandling av luftstrømobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol maleat - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - oslif breezhaler er angitt for bronkodilatator behandling av luftveisobstruksjon i voksen pasienter med kroniske hindrende lunge sykdom.