Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - glycopyrronium bromid - sialorrhea - läkemedel för funktionella gastrointestinala störningar - symtomatisk behandling av allvarlig sialorré (kronisk patologisk drooling) hos barn och ungdomar 3 år och äldre med kroniska neurologiska störningar.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - andra antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke-steroider - hundar - för behandling av smärta i samband med mild till måttlig artros hos hundar.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticider för systemisk användning - hundar - för behandling av fästingar infestationer (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus och rhipicephalus sanguineus). det veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig fästningsdödande aktivitet i minst 5 veckor. för behandling av loppinfektioner (ctenocephalides felis och ctenocephalides canis). veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig loppdödande aktivitet mot nya infestationer i minst 5 veckor. det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av flea allergi dermatit (fad). för behandling av sarkoptisk många (sarcoptes scabiei). för behandling av örat kvalster angrepp (otodectes cynotis). för behandling av demodikos (demodex canis). loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiska medel - zirabev i kombination med fluoropyrimidine-baserad kemoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med metastaserande cancer i tjocktarmen eller ändtarmen. zirabev i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för ytterligare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. zirabev, förutom platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. zirabev i kombination med interferon alfa-2a är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad och/eller metastaserad njurcancer. zirabev, i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidektin, sarolaner, pyrantelembonat - antiparasitics - hundar - för hundar som har, eller riskerar, blandade externa och interna parasitangrepp. detta läkemedel är endast anges när använda mot fästingar eller loppor och gastrointestinala nematoder anges på samma gång. den veterinärmedicinska produkten ger också samtidig effekt för förebyggande av hjärtmask sjukdom och angiostrongylosis. ectoparasitesfor behandling av fästingar infestationer. detta läkemedel har omedelbar och ihållande kryssa dödande verksamhet för 5 veckor mot ixodes hexagonus, ixodes ricinus och rhipicephalus sanguineus och för 4 veckor mot dermacentor reticulatus;för behandling angrepp av loppor (ctenocephalides felis och ctenocephalides canis). detta läkemedel har omedelbar och ihållande loppa dödande verksamhet mot nya angrepp för 5 veckor;den veterinärmedicinska produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppallergi dermatit (fad). mag-nematodesfor behandling av mag-masken och hookworm infektioner:toxocara canis omogna vuxna (l5) och vuxna, ancylostoma caninum l4 larver, omogna vuxna (l5) och vuxna, toxascaris leonina vuxna, uncinaria stenocephala vuxna. andra nematodesfor förebyggande av hjärtmask sjukdom (dirofilaria immitis), för prevention av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (l5) stadier av angiostrongylus vasorum.

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - gemcitabinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 11,385 mg aktiv substans

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

poa pharma scandinavia ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat); fluocinolonacetonid - Örondroppar, lösning - 3 mg/ml + 0,25 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 3,49 mg aktiv substans; fluocinolonacetonid 0,25 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - fluocinolonacetonid och antiinfektiva medel

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

poa pharma scandinavia ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat); fluocinolonacetonid - Örondroppar, lösning i endosbehållare - 3 mg/ml + 0,25 mg/ml - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 3,49 mg aktiv substans; fluocinolonacetonid 0,25 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans - cytarabin