Ghemaxan 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml - enoxaparinnatrium 60 mg aktiv substans

Ghemaxan 12 000 IE (120 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml - enoxaparinnatrium 120 mg aktiv substans

Ghemaxan 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 4 000 ie (40 mg)/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 4 000 ie (40 mg)/0,4 ml - enoxaparinnatrium 40 mg aktiv substans

Ghemaxan 15 000 IE (150 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 15 000 ie (150 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 15 000 ie (150 mg)/1 ml - enoxaparinnatrium 150 mg aktiv substans

Klexane 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 100 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 100 mg/ml - enoxaparinnatrium 100 mg aktiv substans - enoxaparin

Inhixa Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparinnatrium - venös tromboembolism - antitrombotiska medel - inhixa är indicerat för vuxna för:profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 ml). behandling av djup ventrombos (dvt), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. behandling av instabil angina och icke q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). behandling av akut st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml och 100 mg/1 ml). blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys.

Klexane (med konserveringsmedel) 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane (med konserveringsmedel) 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; enoxaparinnatrium 100 mg aktiv substans - enoxaparin

Klexane 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 100 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

orifarm ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 100 mg/ml - enoxaparinnatrium 100 mg aktiv substans - enoxaparin

Quixidar Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.