Lorviqua Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Epidyolex Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - kannabidioli - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - epilepsialääkkeet, - epidyolex on tarkoitettu käytettäväksi lisähoitona kohtauksia, jotka liittyvät lennox-gastautin oireyhtymään (lgs) tai dravet oireyhtymä (ds), yhdessä klobatsaamin, potilailla 2 vuotta ja vanhemmat.

Daurismo Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemia, myeloidi, akuutti - antineoplastiset aineet - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Vanflyta Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Elaprase Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfaasia - muukopolysaccharidosis ii - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - elaprase on tarkoitettu aikavälin hoitoon potilailla hunterin oireyhtymä (mucopolysaccharidosis ii mps ii). heterotsygoottisia naaraita ei tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.

Dicural Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloksasiini - systeemiset bakteerilääkkeet, antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön - turkeys; dogs; cattle; chicken - kanat:kroonisen hengitysteiden infektioiden aiheuttamien herkkien escherichia coli-ja mycoplasma gallisepticum. kalkkunat: escherichia colin ja mycoplasma gallisepticumin herkkien kanojen aiheuttamien kroonisten hengitystieinfektioiden hoitoon. myös pasteurella multocidan aiheuttamien infektioiden hoitoon. koirat: escherichia coli -bakteerin tai staphylococcus spp: n aiheuttamien akuuttien, mutkikkaiden virtsatietulehdusten hoitoon. ja pinnallinen pyoderma staphylococcus intermedius. karjaa:hoitoon naudan hengitysteiden sairaus (suomi kuume, vasikka keuhkokuume) aiheuttama yhden tai sekoitettu infektioita pasteurella haemolytica, pasteurella multocidan ja / tai mycoplasma-lajien.

Equest vet 18.92 mg/g oraaligeeli Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

equest vet 18.92 mg/g oraaligeeli

zoetis animal health aps - moxidectine - oraaligeeli - 18.92 mg/g - moksidektiini

Equest Pramox 19,5 mg/g + 121,7 mg/g oraaligeeli Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

equest pramox 19,5 mg/g + 121,7 mg/g oraaligeeli

zoetis animal health aps - moxidectine, praziquantel - oraaligeeli - 19,5 mg/g + 121,7 mg/g - moksidektiini

EQUIPRAMOX VET. 19.5 mg/g + 121.7 mg/g oraaligeeli Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

equipramox vet. 19.5 mg/g + 121.7 mg/g oraaligeeli

continental farmaceutica - moxidectinum,praziquantelum - oraaligeeli - 19.5 mg/g + 121.7 mg/g - moksidektiini, yhdistelmävalmisteet

Copiktra Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastiset aineet - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.